Обращение:

Здравствуйте, меня зовут Айман, мою дочь зовут Амина, Амина родилась со спинномозговой грыжей Spina Bifida, удалили мы ее когда ей было 9 месяцев и с тех пор у Амины начались проблемы со здоровьем, недержание мочи и кала, вялый нижний парапарез, тетеринг синдром. Я сама мама,сижу дома, так как несколько раз в год мы лежим в больницах, я ей делаю катетер 5 раз в день, чтобы сохранить почки. Уже пережили 5 операций, 1 на спину, 2 операции на ноги и 2 на мочевой пузырь. Сейчас Амине 15 лет, делаем катетер 5 раз в день, ходим в подгузниках. Амина сама ходит, но дается это с трудом, хромает. Девочка хочет жить полноценной жизнью, конечно это не вернет наш нерв, который поврежден, но улучшить качество жизни. Мы хотим стому, чтобы Амина могла ходить без памперса, это ее мечта, Амина растет, уже взрослая, стесняется своего подгузника, конечно аппендикостома - это тоже инвализирует ребенка, но она сама сможет делать катетер и не носить подгузник. И недавно мы услышали о вашем фонде, свет в окошке, решили вам написать, когда услышали о возможности прооперироваться у хорошего уролога с золотыми руками Имрана Муштака , который именно берет деток с нашим диагнозом. Пожалуйста помогите нам прооперироваться у этого замечательного врача с золотыми руками. Он приезжал в марте этого года в Астану, мы не смогли попасть, мы теперь слышали о приезде этой зимой и очень хотим попасть на мастер класс к врачу Имран Муштаку пожалуйста помогите нам с нашей мечтой. Мы из города Астана, будем очень благодарны, если нас прооперируют. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе, медицинские выписки и фотографии».