Обращение:

Обращаюсь к Вам с просьбой оказать возможную финансовую помощь для лечения нашей дочери Серікқызы Адии, 27.02.2014 г.р. Сейчас дочери полных 10 лет. Живем мы в г.Астана. Адия наш первый желанный ребенок, для нас с супругом ее рождение было безграничной радостью, огромным счастьем, имя Адия - в переводе с арабского означает как «подарок судьбы». Ребенок при родах перенесла гипоксию, родовую травму. Последствие: перинатальное поражение ЦНС (центральной нервной системы); Сопутствующая патология: алопеция (выпадение). С 4-5 месяцев я как мама била тревогу, что ребенок не развивается по возрасту, проходили все профосмотры, но почему-то специалисты поликлиники не реагировали на мои жалобы, диагноз ДЦП выставил врач невропатолог с частной клиники к 9 месяцу жизни ребенка. По месту проживания и прикрепления в г.Астане особо в помощь никаких консультаций рекомендаций не было со стороны врачей. Не знали куда идти, как правильно и верно действовать, с чего начинать лечить, куда обращаться.

Начали ездить в г.Шымкент, там в отделении неврологии детской городской больницы на платной основе регулярно каждые два месяца, начали проходить реабилитацию лечение: разные виды физиолечения, массаж, ЛФК, кинезиотерапию, получали медикаментозное лечение, гидротерапию и др. Приезжая домой закрепляли плавание с специнструктором, иппотерапию, лфк, работали на постоянной основе с логопедом и др. специалистами, все это в частном порядке на платной основе. Квоты получать на лечение реабилитацию было практически невозможно. Все свои сбережения, все ресурсы семьи использовали, максимально старались не прерывать лечение. Динамика была очень хорошая, хоть и медленно, главное были результаты. Атонико-астатическая форма ДЦП само по себе сложно поддающаяся патология, но мы родители не опускали руки. Прошли очень много разных методов и курсов лечения, обращались к многочисленным специалистам - к своим местным, иногородним, приезжающим, онлайн консультации у зарубежных специалистов проходили.

На лечение далеко заграницу не выезжали, к сожалению, не было на это достаточно средств. Сейчас у нас трое детей, у Адии есть младший брат и сестра. Их растить всегда помогали, помогают родители. Живут сами в другом городе. К сожалению, в период пандемии папу, дедушку Адии потеряли, осталась мама, бабушка детей. Родители супруга рано ушли из жизни. Изначально нам родителям было очень тяжело принимать такой сложный диагноз от переживаний получила дважды микроинсульт, прошла операцию на сердце. 

Надежда никогда не покидала мое материнское сердце, что обязательно вылечим восстановим здоровье дочери, что мы родители все сделаем, чтобы у нее было здоровое будущее без диагноза. Будучи еще маленькой у Адии, уже было упорство, выносливость и понимание, что надо стать лучше, надо выдержать, что лечение необходимо, надо стать такими как все Дети, встать на ноги, уметь ходить, научиться говорить. Адия редко плакала, хотя много процедур болезненные тяжелые, всегда держится большим молодцом, врачи отмечают огромный потенциал в ребенке, что желание ребенка выздороветь поможет ему полностью исцелиться от недуга. Мы с большой верой и задачей пытаемся идти вперед, несмотря на все сложности и трудности желаем полностью вылечить победить недуг дочери, верим, что у Адии есть все шансы полностью выздороветь, и что проведение всестороннего комплексного лечения, даст свои результаты, и у нашей дочери будет здоровое светлое будущее без диагноза и патологии!

К сожалению, у Адии пока еще детство проходит в больничных стенах, за процедурами и различными терапиями, в настоящий момент она лишена полноценного развития и общения с окружающими (родственниками, ровесниками, одноклассниками и т.д.). Время идет против нас, чем старше ребенок, тем сложнее подается лечению, глубже уходит проблема со здоровьем. В три года у дочери начали выпадать волосы. В поисках лечения для восстановления волос, отвлеклись от основного диагноза, потому как не хватало возможностей как физически, так и материально, много времени потеряли в поиске причины этой патологии. Потихоньку начали приобретать доступные по цене необходимые физио аппараты. Обучилась их применению в домашних условиях, много чего уже сами дома курсами провожу. Из-за постоянного роста цен на аренду жилья в городе, переехали в пригородный удаленный район, где дешевле стоимость аренды, а именно жилой массив Мичурино в г.Астаны. Очень повезло с директором школы, хорошо приняли в школу, не смотря на состояние здоровья, ее диагноз, так Адия своевременно пошла в школу со своими сверстниками. Ей очень нравится школа, среда, конечно тяжело дается учеба, стараемся по всей своей возможности подтянуться в учебе, не пропускать занятия. В силу того, что многого добились, хорошие результаты получили, постоянно непрерывно поддерживаем, чтобы полученное не ушло: дома занимается усердно - делает различные виды лфк, в силу возможностей читает, учит стихи, делает нейроупражнения и др., никогда не жалуется, что устает, помимо лечебниц, посещает очень много секций и кружков, как спортивных, так и развивающих.

Все эти мероприятия требуют огромных затрат, как энергетически, так и финансово. Главное есть результаты от всех этих мероприятий, стараний. Нам всегда помогали и поддерживали родители, свои пенсии высылали, с учёбой, с занятиями детьми помогали. Когда все такое длится по долго лет, в нашем случае почти 10 лет, в совсем тяжелые моменты когда надо бы не прерывать определенные курсы, а возможностей уже не находятся, с тяжелым сердцем, что как родители сами не в состоянии найти средства, решались обращаться к родственникам и друзьям, брали в долг, в займы, много помогал выручал руководитель организаций у кого работает супруг по найму, заработную плату авансом почти на полгода выдает, супруг добросовестно отрабатывает как может, заменяет многих работников, без выходных и отпуска, уже на протяжении десяти лет. Всячески пытаемся подрабатывать, не выбираем работы, главное для нас, чтобы было гибким графиком, чтобы могли совмещать с другими делами.

В семье непрерывно работает один супруг, а мне маме Адии, не всегда удается находить физически время, чтобы стабильно выходить на работу, потому как непрерывно с дочерью на лечениях, занятиях, уезжаем почасту, надо постоянно самостоятельно закреплять пройденные занятия, задания от специалистов вместе выполнять на дому, плюс дома сижу как по уходу за ребенком до трех лет. Часто просилась техничкой подрабатывать в центрах где лечилась Адия, пока она проходила процедуры выполняла свои обязательства, в клининговые компании обращалась по гибкому графику в ночное время выходила на работу, а днем непрерывно ездили по реабилитациям и занятиям.

У Адии на данный момент по основному диагнозу по ДЦП в целом в удовлетворительном состоянии, почти на 75-80% восстановились, дальше будем непрерывно поддерживать, лечиться. Очень беспокоит ребенка алопеция (выпадение волос), негативно влияет на ее психоэмоциональное состояние, то что волосы постоянно выпадают до тотального облысения, девочке уже десять лет, учится в школе среди сверстников, ходит на групповые занятия, где другие дети, кто-то понимает ее состояние, кто-то «избегает» oт ее внешнего вида, многим не понятно ее состояние, тем самым вызывая у Адии целый ряд комплексов, что негативно влияет на ее общее состояние, отрицательно отражается на ее достигнутых динамиках. В Турции г.Стамбул медицинский центр «МТ Clinic» предложили эффективный метод лечения алопеции - фильтрацию цитокинов и экзосом стволовую терапию, что дает более хорошие результаты. Общая стоимость лечения с учетом предоставленной скидки 6.560 (шесть тысяч пятьсот шестьдесят) USD (долларов США). Эти суммы моей семье, не представляется возможным и посильным. В данное время очень нуждаемся в помощи поддержке. Мы искренне надеемся на Вашу возможную помощь в сборе необходимой суммы для лечения. Документы, подтверждающие диагноз Адии, и заключение предложение медицинского центра прилагаются. Готовы предоставить другие необходимые документы по запросу. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе, медицинские выписки и фотографии.