Қазақ | Русский

Телефон: +7 (727) 267-66-46
Сегодня нужно собрать
13 091 856,92
Помочь

Макар Бурдух. Дата анализа: май 2024 г.

Возраст
1 мес.
Город
Степногорск
Диагноз
Генетическое исследование
Ориентировочная сумма
80 000 RUB
Средства собраны

О ребенке

Обращение:

Мы родители Бурдух Макара Леонидовича 06.04.2024 года рождения, диагноз: ранний неонатальный сепсиз не уточненный гипоксически-ишемическая энцефалопатия тяжёлой степени Рецессивная дистрофическая форма врожденного буллезного эпидермолиза (вариант Халлорису-Сименса)?. В связи с этим нам нужно сделать дорогостоящий анализ крови кардиологическое исследование лимфоцитов перефирической крови. Так как у меня есть дети от первого брака и имеются кредиты и так как я снимаю жильё в городе что бы иметь возможность ходить к сыну приносить материнское молоко у нас нет таких средств. После результата этого анализа будет известно как именно лечить и от чего нашего ребенка просим помощи. Во время беременности не было нарушений рекомендаций врача, на сроке 32 недели заболела и с температурой тела 38.5 два дня была температура лечилась лекарствами которые прописал участковый терапевт. На сроке 37.2 дней начало подниматься давление меня госпитализировали в больнице по месту жительства Город Степногорск. С давлением 150/90 и белком в моче и отёками нижних конечностей и нижней части живота пролежав в больнице 5 дней меня выписали и поставили на портал для родоразрешения в ПЦ города Кокшетау. Через два дня я поступила в больницу города Степногорск с давлением 160/90 и дистрессом плода это когда ребенок очень мало шевелиться и нет четких правильных относящихся к норме ударов сердца на КТГ после этого мне было сделано экстренное кесарево сечение. После родов нам сообщили о диагнозе нашего ребенка. Сейчас большая часть наших финансов уходит на кредиты, оплаты за жильё, приобретения всего необходимого что говорят врачи и оплату жилья там где я живу ожидая когда ребенка переведут из реанимации и меня положат к нему для ухода за ребенком. Помимо этого у меня ещё есть двое детей которых нужно так же кормить и одевать. Поэтому у нас сейчас нет возможности сделать такой дорогостоящий анализ крови. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ включая интернет,любой из высланных мною вам документов в том числе медицинские выписки и фотографии.

История болезни

Макар очень нуждается в нашей с вами помощи. Малыш родился путем экстренного кесарево сечения. Врачи диагностировали множество врожденных заболеваний. Макару очень важно пройти генетическое исследование, которое проведет Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва. Забор биоматериала будет произведен в мае 2024 г. Вы можете помочь Макару, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".