Қазақ | Русский

Телефон: +7 (727) 267-66-46
Сегодня нужно собрать
15 653 559,00
Помочь

Улан Нурмаханбет. Дата анализа: май 2024 г.

Дата рождения
16.09.2015
Город
Шымкент
Диагноз
Генетическое исследование
Ориентировочная сумма
38 000 RUB
Им помогли

О ребенке

Обращение:

Мой сын Нурмаханбет Улан 18.09.2015 года рождения, в июне 2017 года после АКДС вакцины впервые в жизни наблюдались судороги на фоне температуры во сне. Наблюдались в Астане у невропатолога, эпилептолога. Выставлен диагноз: Атипичные эпилептичиские судороги. Рекомендованы: сдать анализы на генетический панель. В последующий судорожная готовность сохранилась на ЭЭГ в течении 2 года и потихоньку поднимали дозировку депакина до 300 мг. В 2019 году на ЭЭГ 3-х часовой ночной нам удалось купировать судорожную готовность. После АКДС вакцины у ребенка развилась поствакцинальный энцефалит, головой ударил об стену дома, ночами не спал, плакал, интерес пропал ко всему, на имя не реагировал. Ребенок буквально на моих глазах сильно мучился от головной боли и произошли регресс психоречевого статуса.

С 2023 года активно лечу ребенка, самостоятельно учу себя обслуживать, рисовать, плавать. Я как мать одиночка, как педиатр с каждым днем с трудом ухаживаю за ребенком. В данный момент испытываю материальные трудности. Учитывая болезнь 2-го ребенка (разные отцы, диагноз: синдром Ретта, тяжелая форма). Семейный анамнез (status vitas) прошу вас оказать благотворительную спонсорскую помощь для правильной постановки диагноза сыну Улан. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных документов, в том числе, медицинские выписки и фотографии.

Новости

Забор биоматериала произведен в мае 2024 г. Результаты ожидаются через 3 месяца. 

Благодарности

Хочу выразить благодарность фонду, что помогли сдать дорогостоящий анализ моему сыну Нурмуханбет Улану. Этот анализ очень дорогой и нам не осилить было его оплату, но он очень важен в дальнейшем лечении моего ребенка.

История болезни

В июне 2017 года после АКДС вакцины, впервые в жизни у Улана наблюдались судороги на фоне температуры во сне. Проводилось медикаментозное лечение. Для постановки точного диагноза, рекомендовано генетическое исследование в условиях Медико-генетического центра «Геномед» Россия, Москва. Забор биоматериала будет произведен в мае 2024 г. Вы можете помочь Улану, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".    

* 165 210 тенге на генетическое исследование Улана перечислил частный спонсор, пожелавший остаться неизвестным! Выражаем благодарность!