Обращение:

Біз, Рымбек Айсұлтан Амангелдіұлы туған жылы 29.02.2020ж. диагноз Недифференцированный аутовоспалительный синдром Айсұлтанның, ата-анасы, Спанова Балдырган Куанышкызы. сіздерден шетелде Генетически исследования полно геннное секвенирование,тестін ақысын,төлеуге көмектесулеріңді сұраймыз. Мен көпбалалы анамын -Жолдасым,болезн Бехчетамен аурады. Қазіргі таңда балам Айсұлтанның толық диагнозын қоялмай жатыр. Балам 05.07.2023 жылы Геморрический васкулитпен ауырды. Балхаш қаласында екі күн жатып ем алдық,одан кейін Астанаға барып ГДБ. 1 емханасында емделдік. Ол жерден жақсы емделіп шықтық,одан кейін бізде аяқтары аура бастады. Қазіргі,таңда ауырғанына 1 жыл болды, біз Қарағанды қаласына және Астанаға барып қаралып жүрміз. Толық дягнозы болмағандықтан біз ешқандай ем қолдана алмаймыз. Мен балам жазылып кету үшін ақылы түрде дәрігерлерге жүгіндім бірақ ешқандай өзгеріс жоқ. Балам Аяқтары ауырып жылағанда қоярға жер таппайды сондықтан сіздерден тестті тапсырып баламның дягнозын қойуға себепші болсаңыздар деймін. Біздің,жағдайымыз орташа. Жолдасым, Бехчета ауруымен ауырғалы 7жыл болды ол кісі ауырғалы жұмыс жасай алмайды ол кісінің өзіне бір адам керек. Өзім қазіргі таңда жұмыс істемеймін, себебі Айсұлтан ауырғаннан бері жұмыс істей алмаймын. Біз 3группа инвалидтік пенсия және пасобиямен, өмір сүреміз. Қарапайым отбасы болғандықтан біз бұл тестті ақылы жасай алмаймыз! «Қайырымдылық көмек іздеу үшін мен Сіздерге жіберілген кез келген құжатты, соның ішінде медициналық мәлімдемелер мен фотосуреттерді бұқаралық ақпарат құралдарында, соның ішінде Интернетте пайдалануға рұқсат беремін».