Обращение: 

Мен, Жакипов Берік 22.01.1983 ж, Нәбибіллә Еркебұланның (07.01.2008ж, диагнозы Агранулоцитоз) әкесі сіздерден шетелде жасалатын генетикалық аналидің ақысын төлеуге көмектесулеріңді сұраймын.

Ұлым Нәбибілла Еркебұлан туылғаннан кейін 6 айлығынан бастап санына; тамағына жара шығып бастады, кейіннен ауру қуыстары шығып бастады, әр 2 апта сайын ауыз қуысына 10-20 штуктап шығатын болды. Шымкент қаласындағы ауруханаа емделді 3 жасына дейін. Темперутра қатты көтерілгенде ентігу пайда болатын. 4 жасында пневмониямен аурыды бірнеше рет, одан кейін плеврит болды 2 рет, 3 жасында Алматы қаласында емделді сол кезде Врожденный иммунодефицит деген диагноз қойылды? Қазіргі таңда 6 айдан бастап 10 жасына дейін 2 апта сайын ауыз қуысына немесе денесіне жара шығып отырады, 10 жастан кейін беті қатты ісіп, көзі жұмылып, аузы ашылмай қалады.

Ұлым туылғанна 6 айдан 16 жасына дейін тоқтаусыз ауырып келеді. Шет елдерге көрсетуге қаражатымыз болмады, соңғы 6-7 жылда пневмония, плеврит болған жоқ, бірақ 2 апта сайын аузы, беті ісіп кетеді, тамақ іше алмай қалады. Баланы емдету үшін Шымкент қаласынын дәрігерлеріне көп жугіндік; бірақ нәтиже болмады.

Ол уақытта жалдамалы пәтерде туратындықтан, көп балалы ата-ана болғандықтан, бір айлыққа күн көріп жүргендіктен арнайы қаражат бөле алмадық, қазіргі таңда да қаражат бөлуге жағдайымыз жеткіліксіз, себебі үйімізді ипотекаға алғанбыз, а»лықтың көп бөлігі кредит төлейге кетеді. Және кредит алып жеке клиникаларға емделген кездер болды; бірақ нәтиже болмады. Жалақыға күн көргендіктен артық қаражат болмады.

Ұлым Нәбибіллә Еркебұланның ауырып жүргеніне 16 жыл болды, сондықтан қайырымдылық көмек іздеу үшін мен Сіздерге жіберілген кез келген құжатты, соның ішінде медициналық мәлімдемелер мен фотосуреттерді бұқаралық ақпарат құралдарында, соның ішінде Интернетте пайдалануға рұқсат беремін