Обращение:

Я, мама ребенка Садуақас Нұрислам Дауренұлы, 31.10.2012 гр, Диагноз: Врожденная двухсторонняя расщелина верхней губы и мягкого, твердого неба. Синдактилия обеих пальцев кистей и нижних конечностей. ТУО. Врожденная аномалия мозолистого тела, малая аномалия развития головного мозга в виде гипогенезии мозолистого тела, наружной гипотрофической гидроцефалии, невыраженной изолированной кольцефапатии, множественные стигмы дизэмбригеонеза, дисплазия т/б суставов, просим вас оказать нам помощь в оплате зарубежного лечения в клинике «Медикана» Турции, город Стамбул. Мой сын Садуақас Нұрислам родился в 2012 году в октябре месяце. Мне было 40 лет, меня ничего не беспокоило, я работала с утра до вечера и радовалась жизнью что на свет появиться еще один мой ребенок. Но к большому сожалению ребенок родился с множественными пороками развития, это была шоком для меня, врачи поначалу не хотели отдавать мне ребенка, т.к. я испугаюсь и попаду в послеродовую депрессию. Но я не отчаивалась и настояла на том, чтоб отдали мне моего ребенка, что она моя жизнь и моя кровиночка, настояла на своем, хотя на душе было очень тяжко. Из за перечисленных заболеваний ребенок не мог сосать грудь и соску, т.к. не было губы и неба, маленького только родившегося ребенка кормила ложкой, и в десять дней ребенок заболел ОРВИ. 

Ребенок получил антибиотик. С 5-ти месяцев началась температура у ребенка и мы заболели пневманией и инфекционными болезнями. Ребенок не ходил не ползал, не разговаривал и нам поставили диагноз ДЦП. Но к большому счастью ребенок с помощью Аллаха стал потихоньку ходить, но до сих пор у ребенка дисплазия т/б суставов и он пошатывается при ходьбе. Из за температуры ни какой врач не хотел взяться за нас на операцию. В 6 лет моему ребенку сделали первую операцию в городе Семей, через 7 дней все швы разошлись. В 7 лет вторая операция на губу и закрыли перегородку. В 8 и 9 лет сделали третью и четвертую операцию на неба, но оказалась безрезультатно. В том же году сделали ребенку операцию на машонку, где образовалась вода, так как ребенку тяжело было мочиться. Казахстанские врачи с каждым годом из за сложностей отказались делать операцию и посоветовали обратиться к зарубежным врачам, и я выходила на связь к Турецким врачам, так как у них ЧЛX хирургия развита.

Я продала свои сбережения и полетели в Стамбул, где ребенку за одну операцию зашили неба. Теперь нам предстоит вторая операция, но из проблем с финансами я обращаюсь в фонд «Милосердие» за помощью. Пожалуйста, помогите моему ребеночку с инвалидностью оплатить операцию за границей, впереди еще несколько операции, т.к. она многоэтапная. Помогите моему ребенку жить нормальной жизнью, чтоб он как здоровые дети за столом и кушал, нормально дышал, ходил и не болел. Все время искала причину из за чего он родился с такими аномалиями, и комиссия решила что из за воздействия ядерных излучений, так как мы живем в районе Полигона, где взрывали. Для поиска благотворительной помощи, разрешаю использовать в CМИ, интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии. 

Садуакасова Жанар Бекмурзиновна