Обращение:
Менің Тойшыбек Мансұр Бақытжанұлы 14.05.2015 жылы туылған ұлым бар (М084) Пауциартикулярный юношеский артритпен ауыратын баламның Алтынбекова Роза анасы сіздерден Генетикалық қан талдау ақысын төлеуге көмектесулерңізді сұраймыз.
Ұлым Мансұр 14.04.2015 жылы кешкі сағат 20:30 да 3900 гр салмағы , бойы 53 см болып Созақ ауданы Шолаққорған ауылының перзентханасында дүниеге келді. Балам 15 минуттан кейін жылады. Баламның басында су бар екенін 8 айлығында білдім. 8 айында дәрігерлерге жүгініп сол уақыттан бері дәрігерлердің қарауындамыз. Балама ДЦП диагноз қойылып Мансұр 4 жасында жүрді. 4 жасында Балам жүргенінен кейін емге апарғанда балама РОП деген диагноз қойылды. Кенеттен баламның буындары ісіп кете берді. Біздің ауылда ревматолог болмаған соң мен қалаға баламды көрсетуге жіберді. Ревматологтар ем шаралар жүргізіп бұл диагноз( М08,4) .
Пауциартикулярный юношеский артрит деп қойып беріп, 2,3 жыл емдеп балам бақылауда болды. Осы аралықта біз Методжект 12.5 мг , Фолацин 5 мг, Витамин Д2000ед, Налгезин 275 мг қолданып келеміз. Осы уақытқа дейін кем дегенде 150 мың 200 мың кетеді. Мансур баламды әкесі Ахметов Бақытжан қарапайым жұмысшы айына 85 мың алады. Өзім 2 топ мүгедек және бала күтімімен үйдемін. Өзімнің мүгедектен түсетін ақшам 78 мың дәрі дәрмегіме жетпейді.
Қайырымдылық көмек іздеу үшін мен Сіздерге жіберілген кез келген құжатты, соның ішінде медициналық мәлімдемелер мен фотосуреттерді бұқаралық ақпарат құралдарында, соның ішінде Интернетте пайдалануға рұқсат беремін.
В нашей с вами помощи нуждается Мансұр. Когда ему было 8 месяцев, врачи диагностировали гидроцефалию головного мозга, также был установлен диагноз ДЦП (Детский церебральный паралич). В 4 годика Мансұр сделал свои первые шаги. Внезапно у него стали опухать суставы. Рекомендовано генетическое обследование, которое проведет Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва. Забор биоматериала будет произведен в октябре 2024 г. Вы можете помочь Мансұру, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".