Обращение:
Мы, родители ребенка Мейрбек Еркежан Аскербеккызы, 2021 год рождения, атаксический церебральный паралич, просим вас оказать нам помощь в оплате зарубежного лечения. Наша дочь Еркежан родилась в 23 октября 2021 года, при родах были осложнения обвитие пуповиной, последствия гипоксия головного мозга, состояние при рождении средней тяжести, после рождения не сосала, кормили через зонд (был слабый сосательный, глотательный рефлекс), через 14 дней стала вялой, упала сатурация до 34% заболела пневмонией легких и пролежала в реанимации 21 дней, когда болела пневмонией получила второй раз гипоксию головного мозга. После выписки из Шымкентской городской детской больницы сразу увезли в г. Астана, где лечили в частных клиниках два месяца и потом лечились в «Национальный научный центр материнства и детства». Потом лечились в частной клинике в г. Алматы, где выяснилось, что у нее ЦМВ и идет атрофия зрительных нервов. Начали постоянную реабилитацию и борьбу с ЦМВ. В мае 2024 года были на лечении атрофии зрительного у профессора Гаджиева в городе Баку, Азербайджан. С февраля 2022 года до сегодняшнего дня не перестаем заниматься реабилитацией. За счет реабилитации (массаж, лфк, дефектолог, логопед) она начала ходить и немного разговаривать, но отстает от своих ровесников.
Нам сейчас нужно сдать два генетических анализа (генетический анализ полноэкзомное секвенирование генома и микро матричное хромосомное тестирование) в «Геномед» г. Москва. На эти анализы у нас не хватает денежных средств, так как за эти годы лечения и реабилитации запасов денежных средств не осталось. В связи с этим просим Вас помочь нам сдать эти анализы, они определят дальнейший ход лечения. Заранее большое спасибо за Ваше участие и вклад за будущее нашей дочери. Для поиска благотворительной помощи, разрешаю использовать в СМИ, интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.
Еркежан нуждается в нашей с вами помощи. При родах были осложнения: обвитие пуповиной, гипоксия головного мозга, состояние при рождении средней тяжести, после рождения не сосала, кормили через зонд (был слабый сосательный, глотательный рефлекс), через 14 дней стала вялой, упала сатурация до 34% заболела пневмонией легких и пролежала в реанимации 21 день, когда болела пневмонией получила второй раз гипоксию головного мозга. С февраля 2022 года Еркежан постоянно проходит курсы реабилитации (массаж, лфк, дефектолог, логопед), за счет чего она начала ходить и немного разговаривать, но отстает от своих ровесников. Требуется генетическое исследование, которое проведет Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва. Забор биоматериала будет произведен в январе 2025 г. Вы можете помочь Еркежан, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".