Обращение:

Біз, Касымхан Эльдар Алишерулы диагноз Нейрофибромотоз? Задержка мазгавого полушария, порок развитие мягких тканей ноги баланың ата-анасы, сіздерден шетелде емделу ақысын төлеуге көмектесулеріңді сұраймыз...   Баламыздын анализын "Полноэкземное секвенирование генома" тапсырып накты диагноз табуга комектесулеринизди сураймыз. Эльдар тортинши улымыз Оз уакытында туылган бирак туылган кезде Бир аягы жамбасы кулагы екинши жагынан улкендеу болып туылды Сол жагы, мойнында коныр кофе тариздес дак болган Сол улкейди. Ортопед хирург невропатолог кардиолог генетик сосудисты хирург барлык даригерлерден оттик ,массаж физио терапия алдык Ол да комектеспеди Научный институт кардиология и хирургии га жаттык мольфармация деп МРТ тусирилди керек диагностикасы жургизилди бирак Ол да болмай шыкты , баланын Оз озин сезинуи даму жаксы арасында ауа жетпеу асиресе кешки тунги уакытта друс уйктамау мазасыздану болады. МРТ ЭЭГ бойынша бизге жогарда корсетилген предполагаемый  диагноз дар койылды. Барлык диагностикасын озимиз оттик. Енди бул анализ ге акшамыз болмай тур биз ушин кымбат болып тур. Жер уйде пеш жагып турамыз Оз уймизде емес. Сиздерден отинип сураймыз биздин отинишимизди кабылдауларынызды!  «Қайырымдылық көмек іздеу үшін мен Сіздерге жіберілген кез келген құжатты, соның ішінде медициналық мәлімдемелер мен фотосуреттерді бұқаралық ақпарат құралдарында, соның ішінде Интернетте пайдалануға рұқсат беремін».   

ТАӘ: Касымхан Акжан Алтынбеккызы