
Обращение:
Я, мама Сысоевой Ники Алексеевны, 27.01.2019 г.р., с диагнозом Врожденное укорочение правой нижней конечности, просим вас оказать нам помощь в оплате зарубежного лечения в российской Федерации, г. Ярославль. О заболевании я узнала, когда выписались из роддома. В первую неделю стала замечать, что ножки разной длины и складочки на ножках не сходятся. Сразу нашли врача, который выехал на дом, он проблемы не увидел, сказал ждать три месяца и сделать рентгеновский снимок. Проходили обследования в Алматинской больнице им. Асфендиярова. В три месяца сделали первый снимок, на нем уже было видно укорочение бедра и голени, дисплазия тазобедренных суставов, проксимальный дифицит бедра, левосторонняя малоберцовая гемимелия и неправильно сформированные стопа и колено, дисплазия тазобедренных суставов. Обращались ко многим ортопедам в нашем городе, соблюдали всё прописанное лечение, а в него входило:массажи два раза в год, физиолечение, электрофорез, и ношение 1 год шины Фрейка (распорки для ног, для лечения дисплазии), корректирующая обувь на постоянной основе.
Обувь, которая изготавливается индивидуально каждый раз очень плотной фиксации и слишком тяжелая для маленького ребенка, постоянно доставляла дискомфорт, тем самым всегда приходилось заставлять дочу ее носить. Ближе к 4 годам нашли новый способ изготовления из более легких материалов, но дочь все равно не охотно носит обувь и при каждом удобном случае пытается ее снять. В следствии этого сейчас пошел небольшой перекос таза и в дальнейшем может сформироваться искривление позвоночника. К 1 году жизни укорочение составляло 1,5 см., далее по мере роста дочери укорочение становилось больше и на данный момент составляет 6,5 см. На данный момент нужно удлинять голень в аппарате внешней фиксации Илизарова плюс программно-аппаратным комплексом орто-СУВ и сделать реконструкцию стопы. Мы с мужем работаем на заводе по производству строительных материалов. Живем у мамы, она инвалид первой группы, на данный момент находится у нас на иждевении. С нами также проживает наша старшая дочь (студентка) и моя сестра с сыном (сестра инвалид по зрению). На данный момент наша семья не может оплатить оперативное лечение в Российской Федерации.
Разница длины ног нашей дочери уже достигла такой величины, что уже необходимо делать операцию по удлинению, в дальнейшем, примерно через три-четыре года, нужно будет проводить удлинение бедренной кости, потому что удлинение голени допустимо только на 5 см., а у нее разница уже 6,5 см и врачи говорят, что по мере роста дочи разница будет увеличиваться. Прошу вас оказать нам нам помощь в оплате оперативного лечения нашей дочери. Для поиска благотворительной помощи, разрешаю использовать в СМИ, интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.
О заболевании Ники, мама узнала когда выписались из роддома. В первую неделю было заметно, что ножки разной длины и складочки на ножках не сходятся. Сразу нашли врача, который выехал на дом, он проблемы не увидел, сказал ждать три месяца и сделать рентгеновский снимок. Проходили обследования в Алматинской больнице им. Асфендиярова. В три месяца сделали первый снимок, на нем уже было видно укорочение бедра и голени, дисплазия тазобедренных суставов, проксимальный дефицит бедра, левосторонняя малоберцовая гемимелия и неправильно сформированные стопа и колено. Обращались ко многим ортопедам, соблюдали всё прописанное лечение, а в него входило: массаж два раза в год, физиолечение, электрофорез, и ношение 1 год шины Фрейка (распорки для ног, для лечения дисплазии), корректирующая обувь на постоянной основе. Без операции не обойтись. На данный момент нужно удлинять голень в аппарате внешней фиксации Илизарова плюс программно-аппаратным комплексом орто-СУВ и сделать реконструкцию стопы. Клиника «Константа» Россия, Ярославль назначили дату госпитализации на 10 апреля 2025 г. Вы можете помочь Нике, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".