Обращение:

Біз, Әбдіжәлі Ясин Әділетқызы 11тамыз 2022 жылы дүниеге келген (С933) Ювенилный миеломоноцитарный лейкоз. Мен Серікбаева Перизат баланың анасы, сіздерден генетикалық анализ жолдамаларын Қазақстан Республикасынан тыс мемлекетте талдау нәтижелері үшін төленетін ақысын төлеуге көмектесулеріңді сұраймын. Қызым Әбдіжәлі Ясина 2023 жылдың шілде айынан бастап ауырып мазасыздана бастады. Учаскелік дәрігерге көрініп бақылауда жүрдік. 2023 жылы 7 қараша күні Шымкент қаласындағы Облыстық Балалар ауруханасына ОДБ-ге ауыр халде түстік. Қызымның іші кеуіп қан талдау нәтижелері төмен болды. ОДБ-да 1апта шамасында жатып Алматы қаласы НЦП и ДХ орталығына (D46.9) Миелодиспластический синдром неуточнённый диагнозы бойынша 2023 жылдың 14 қараша күні жатқызылдық. Орталықта 2 аптадай ем қабылдап, дәрігерлердің бақылауында болып, тексерулерден өтіп 29.11.2023 жылы (Е75.3) Сфинголипидоз неуточнённый Болезнь Гоше 1тип диагнозымен үйге шықтық. 19.12.2023 жылы НЦП и ДХ орталығына қайта жатқызылып тексерулерден өтіп ем-шара қабылдап 2024 жылдың қаңтардың 3-і күні (D59.9) Микросфероциторная гемолитическая анемия диагнозымен орталықтан шықтық. Талдау нәтижелерінен өзгерістер шығып 03.09.2024 жылы НЦП и ДХ орталығына қайта түстік. Қайта тексерулерден өтіп анализ талдауларын тапсырып (С93.3) Ювенильный миеломоноциторный лейкоз диагнозы бойынша емделіп 

23.09.2024 жылы шықтық. Қазіргі таңда 16.01.2025 жылдан бері НЦП и ДХ орталығында ем алып жатырмыз, алайда талдау нәтижелері бойынша нақты диагнозымыз нақтыланбай жатыр. Сіздерден өтініш бізге яғни  менің қызымның нақты диагноз шығаруға анализ талдауларын Қазақстан Республикасынан тыс мемлекетте талдау нәтижелері үшін төленетін ақысын төлеуге көмектесулеріңді сұраймын. Қайырымдылық көмек іздеу үшін мен Сіздерге жіберілген кез келген құжатты, соның ішінде медициналық мәлімдемелер мен фотосуреттерді бұқаралық ақпарат құралдарында, соның ішінде Интернетте пайдалануға рұқсат беремін.

Серікбаева Перизат Бекмурзақызы