Обращение 3:

Я, мать Нурлана Алинура Асылжанулы, обращаюсь к вам с просьбой о помощи. Мой сын Алинур родился 01.12.2024 года. Сразу после рождения ребенку был поставлен диагноз «атрезия тонкого кишечника». В связи с этим в Национальном научном центре «Мать и дитя» в городе Астана была проведена экстренная операция. В ходе операции была удалена значительная часть тонкого кишечника. Послеоперационный диагноз — «синдром короткой кишки». Благодаря вашей поддержке мы получили возможность продолжить лечение в Российской Федерации, в городе Москва. От имени нашей семьи выражаю вам искреннюю благодарность. В Москве мы проходили лечение в течение полутора месяцев. По рекомендации врачей нам необходимо проходить обследование каждые 3 месяца. В настоящее время мой ребенок получает все необходимые белки, минералы и витамины посредством парентерального питания, благодаря чему развивается в соответствии со своим возрастом. В настоящее время мы получили приглашение на плановое обследование в медицинском учреждении «Детская городская больница им. Филатова» (г. Москва). Обследование назначено на 27 марта 2026 года, и в этот период мы должны находиться в указанном медицинском учреждении. В связи с этим прошу вас оказать материальную и организационную помощь для поездки моего сына Нурлана Алинура Асылжанулы в город Москва для прохождения планового обследования. Как мать, я очень переживаю за будущее своего ребенка и надеюсь, что данное обследование поможет улучшить его состояние здоровья. Заранее благодарю вас за оказанную поддержку .Для поиска благотворительной помощи, разрешаю использовать в СМИ, интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.
Калиева Жанылсын Сабыржановна

Обращение 2:

Біз, Нұрлан Алинұр Асылжанұлы 01.12.2024 ж  ата-анасы  «Синдром короткой кишки» диагнозымен  Мәскеу қаласындағы кезекті емімізге көмек сұраймыз. Баламызға туылған бойда «Атрезия тонкого кишечника» диагнозы  қойылып, Астана қаласында «Ана мен бала» орталығында ота жасалды. Ота кезінде баламның аш ішегінің көп бөлігін алып тастады. Содан кейін сіздердің арқаларыңызда ары қарайғы емімізді Мәскеу қаласында алуымызға мүмкіндік туды. Сіздерге шын жүректен отбасымыздың атынан  көп рахмет айтамыз. Содан Мәскеуде ай жарым болып, өз қаламызға келдік. Олар 3 ай сайын келіп тексеріліп тұрасыңдар деді. Қазыр балам парентеральный питания арқылы барлық ақуыз, минерал, дәрумендерді алып жатыр. Соның арқасында балам өзінің дамуына сай өсіп келеді. Бізге енді Мәскеу қаласына кезекті тексерістен өтуімізге шақырту келіп жатыр. Сіздерден өтінішім баламыз Алинұрды Мәскеу қаласындағы «Детская городская больница им. Филатова» ауруханасына кезекті тексерістен өтуімізге көмектесулеріңізді өтінемін. Біз тексерістен өтуге 19 қыркүйекке шақырту алдық. Сол уақытта біз Мәскеу қаласында сол больницада болуымыз  керек. Ана ретінде баламның болашағына алаңдаймын. Осы кезекті тексерісте баламыздың жағдайын кішкене жақсартады деген үмітіміз бар. Қайырымдылық көмек іздеу үшін мен сіздерге жіберілген кез келген құжатты,соның ішінде медициналық мәлімдемелер мен фотосуреттерді бұқаралық ақпарат құралдарында, соның ішінде Интернетте пайдалануға рұхсат беремін.

Қалиева Жаңылсын Сабыржанқызы

Обращение:

Мы родители Нұрлан Алинұр Асылжанұлы (диагноз Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз тонкого кишечника неуточненной части) просим у вас помощи по состоянию его здоровья, для обучения парентеральному питанию за границей для обеспечения его жизнедеятельности. Мой сын родился на сроке 8 месяцев, с весом 2,5 кг. На третьем триместре по узи обнаружились пороки развития кишечника. Врачи после тщательного осмотра, пришли к выводу о срочной операции после рождения его на свет. Я должна была поехать рожать в Астану, за 3 дня до вылета по не понятным причинам у меня начались схватки и пришлось преждевременно рожать на сроке 8 месяцев в Атырау. Вечером того же дня нас с помощью санавиации доставили в Астану в центр материнство и детства, где сразу же после прибытия была проведена операция. По словам врачей операция была сложной, кишечник моего сына был разделен на множество частей. В ходе операции врачи смогли соединить между собой только несколько частей, так как остальные были непригодны для использования. 

Таким образом кишечник нашего сына вместо стандартного размера в 150 см., уменьшился до 50 см. После этой операции кишечник при осмотре уменьшил свой просвет в связи с образованием там спаек, из за чего пришлось оперировать его во второй раз. Мой сын сейчас живет благодаря системам. Из за короткого кишечника ребенок полноценно не может всасывать нужные ему белки минералы и витамины. По этой причине моему сыну хотят поставить в шею катетр Broviac с помощью которого можно будет обеспечивать продолжение парентерального питания. Так как в нашей стране по уходу за этим катетером нет необходимой информации, врачи предлагают мне самой поехать на обучение в Москву. Это наш долгожданный первенец, после 5 лет ожидания. Я как любой родитель очень переживаю за его здоровье, и буду прилагать все свои усилия для его выздоровления. По этой причине я прошу у вас помощи от всего сердца. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

Қалиева Жаңылсын Сабыржанқызы