Обращение:

Мы родители ребёнка - Рахим Арлана. Родился - 25 августа 2021 года. Диагноз - врожденная двухсторонняя косолапость (атипичная). В семье третий ребенок. Беременность проходила хорошо, мы даже не подозревали ни о чём. Во время кесарево сечения узнала о патологии ребёнка. Сразу показали, что с ножками что-то не то. Сказать, что я испытала шок, это мягко сказано. В роддоме нам поставили диагноз - врожденная двухсторонняя косолапость (атипичная). Сначала были слёзы, вопросы, почему я, почему мой ребёнок, откуда и много почему... Через пару дней пришлось взять себя в руки и идти дальше. Начала изучать в интернете наш диагноз. Когда узнала, что всё лечится и исправляется, стало легче на душе. Узнав про метод Понсети, ещё в роддоме начала искать специалистов, которые лечат по этому методу. На третьей недели жизни Арлана мы начали наше лечение. Гипсовались мы в 6 этапов (6 недель). На седьмой неделе нам сделали ахиллотомию под наркозом, потом опять гипсы на 4 недели. Мы думали гипсы на столь длительное время, это страшно, но самое тяжелое нас ждало впереди. Когда нам сняли окончательно гипсы и одели брейсы вот тогда всё началось. Неделю мы не спали, от слова совсем, ребёнок плакал круглосуточно. Ночью у нас с мужем было дежурство, потому что Арлан плакал без перерыва и приходилось носить на руках сутками. Через неделю ребёнок более менее привык к брейсам. Брейсы носили 23 часа в сутки, 1 час был всего лишь на перерыв. И у Арлана начались мозоли, натёртости. Справиться с этой задачей было нелегко, но мы справились и с этим, было очень сложно. Ходить мы начали поздно, почти к двум годам. В 2023 году у нас произошёл рецидив. Летом 2023 года у нас опять были гипсования (4 недели), ахиллотомия (под наркозом) и финальные гипсы на 4 недели. Хороших результатов нам это не дало.

В октябре 2023 года в Алмату приезжал Вавилов М.А., президент Русской Ассоциации Понсети, детский травматолог. И мы незамедлительно вылетели на очную консультацию к доктору. Осмотрев ребенка, нам подтвердили рецидив, ещё плюс нам сказали, что мы попали в процент сложных пациентов. Нам было рекомендована операция по пересадке сухожилий в 4 года. И все эти два года наш ребёнок ходит не ровной походкой. Стопы заваливаются и размер ножек у нас не растёт. В 3,5 года у нас 20 размер ног (это размер ног годовалых детей). Но это не самое страшное. Больно смотреть на то, что ребёнок не может элементарно прыгать, скакать и бегать с ровесниками. Он постоянно спотыкается и падает. Но мы не унываем, и будем идти дальше, мы поставим его на ноги и будет ходить ровной походкой. У нас была онлайн консультация с Вавиловым. За эти два года наша ситуация ухудшилась и нам нужна тяжёлая операция на ножки. Операция будет проходить в России, г. Ярославль, клиника «Константа». Мы обычная, среднестатистическая семья, квартира в ипотеке, имеем кредит. Нам требуется не малая сумма за операцию - 507 840 рублей. Мы очень нуждаемся в вашей помощи. Помогите, дайте шанс нашему сыну на полноценную и счастливую жизнь! Я обращаюсь ко всем неравнодушным с большим сердцем людям. Прошу Вас внести частичку вашего добра. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.