
Обращение:
Біз, Бекжігіт Айару Бауыржанқызы 01.10.2014 туған жылы. Диагноз Миастения көз формасы. Ата-анасы сіздерден шет елге емделу ақысын төлеуге көмектесулеріңізді сұраймын. Диагноз бізге 20.06.2024 жылы қойылды. 09.07.2024–16.07.2024 аралығында Облыстық балалар ауруханасында ем алдық. ОДБ дәрігері бізді Алматы қаласы Аксай республикалық балалар клиникалық ауруханасына жіберді. 11.09.2024–18.09.2024 аралығында ем алдық. Бізге Профессор Идрисова Жанат Рүстенова шет елге Генетикалық анализ тапсыруды ұсынды. Қазіргі уақытта Аксай республикалық клиникалық балалар ауруханасында ем алудамыз. Дәрігерлер бұлшық ет әлсіздігі 15%–тен 50%–ке көтеріліп кеткенін айтты. Баланың жалпы жағдайы орташа. Тілі күрмеліп сөйлейді, қол аяқтары әлсіз. Қабағы төмен түсіп кеткен. Қайырымдылық іздеу үшін мен сіздерге жіберілген кез келген құжатты, сонымен қатар медициналық құжаттар мен фотосуреттерді бұқаралық ақпарат құралдарына, соның ішінде интернетте пайдалануға рұқсат беремін.
Исаева Әсел Бақытқызы.
Диагноз - "Врожденная или приобретенная миастения" (хроническое поражение периферического нейро-мышечного аппарата, что приводит к слабости и быстрой утомляемости мышц) Айару поставили 20.06.2024. Она проходила лечение в Детской областной больнице с 09-16.07.2024 гг., в Аксайской детской республиканской клинической больнице с 11-18.09.2024 гг. Рекомендовано пройти генетическое исследование за рубежом. На данный момент мышечная слабость увеличилась с 15% до 50%. Общее состояние Айару средней тяжести. Речь невнятная, конечности слабые. Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва проведут генетическое исследование. Забор биоматерила будет произведен 5 июня 2025 г. Вы можете помочь Айару, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".