Қазақ | Русский

Телефон: +7 708 978 04 20
Сегодня нужно собрать
21 754 674,00
Помочь

Санжар Кайратов. Дата анализа: август 2025 г.

Возраст
6 лет
Город
Саркан
Диагноз
Генетический анализ
Ориентировочная сумма
171 000 KZT

О ребенке

Обращение:

Мы, родители ребенка Кайратова Санжара Дархановича, родившегося 21.04.2019 года, с диагнозом: G09 — Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы, обращаемся к Вам с просьбой о помощи в оплате его лечения за рубежом и проведении генетического обследования. Нашему ребёнку врачи поставили диагноз G09 — Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы. Первые признаки заболевания появились в возрасте 2 лет. С тех пор наблюдается задержка общего развития и нарушения речи. Ребёнок неоднократно проходил консультации у врачей-невропатологов и обследования в различных медицинских учреждениях. Несмотря на проведённое лечение, точная причина нарушений до сих пор не установлена. В настоящее время врачи рекомендуют пройти комплексное генетическое тестирование за рубежом. Только после этого можно будет установить точный диагноз и назначить эффективное лечение. Генетическое обследование и консультации в зарубежных клиниках требуют значительных финансовых затрат. Стоимость генетического тестирования составляет около 348 000 - 350 000 тенге. Самостоятельно собрать необходимую сумму мы, к сожалению, не в состоянии. Наш ежемесячный доход покрывает только повседневные расходы. До настоящего времени мы обращались за помощью к родственникам и близким, часть средств уже потрачена на обследования и лечение. Однако для прохождения генетического тестирования и консультаций у зарубежных специалистов нам необходима дополнительная поддержка. Мы искренне надеемся на Вашу благотворительную помощь ради будущего нашего ребёнка. Для нас каждая сумма — это большой вклад. Благодаря Вашей благородной поддержке, у нашего ребёнка появится шанс на выздоровление и полноценную жизнь. Для поиска благотворительной помощи, разрешаю использовать в СМИ, интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

Муратпек Айман Муратпеккызы

История болезни

Первые признаки заболевания появились когда Санжару было 2 года: последствия воспалительных болезней центральной нервной системы. С тех пор наблюдается задержка общего развития и нарушения речи. Санжар неоднократно проходил консультации у врачей-невропатологов и обследования в различных медицинских учреждениях. Несмотря на проведённое лечение, точная причина нарушений до сих пор не установлена. В настоящее время врачи рекомендуют пройти комплексное генетическое тестирование за рубежом. Только после этого можно будет установить точный диагноз и назначить эффективное лечение. Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва проведет генетическое исследование. Забор биоматериала будет произведен в августе 2025 г. Вы можете помочь Санжару, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".