Обращение:

Мы, родители ребенка Ерболат Әлім Қайратұлы, 26.09.2024 г.р., диагноз Миелодиспластический синдром. Рефрактерная анемия избытком бластов, просим вас оказать нам помощь в оплате полного геномного секвенирования в лаборатории Геномед (Москва). Наш Әлім родился здоровым ребенком, по словам врачей, развивался по возрасту нормально. В марте 2025 года он заболел бронхопневмонией, после чего начали падать тромбоциты на постоянной основе. Нас положили в больницу по месту жительства в г. Усть-Каменогорск, но тромбоциты не переставали падать. После этого нас направили в больницу в город Алматы, в центр научной педиатрии и хирургии. В Алматы нам поставили предварительный диагноз в июне месяце МДС (Миелодиспластический синдром). Затем нас отправили на дообследование в город Усть-Каменогорск на три месяца и чтобы после этого мы вернулись. В сентябре 2025 года мы вернусь в Алматы как нам сказал врач, нам подтвердили диагноз Миелодиспластический синдром. Рефрактерная анемия с избытком бластов. Врачи рекомендуют пройти обследование на полное геномное секвенирование в лаборатории Геномед (Москва). Данное обследование для нас неподъемно по цене, так как жена находится в декрете, а я являюсь единственным кормильцем и из-за частых обследований и поездок бюджет оказался недостаточным, хоть мы и готовы отдать  все что есть для лечения нашего сына. Мы живем в съемной квартире и нет возможности продать что-то для получения средств на лечение и обследование. Сумма необходимая для выполнения исследования - 800 000 тенге. Заранее спасибо всем, кто поможет нам обследовать нашего сына. Для поиска благотворительной помощи, разрешаю использовать в СМИ, интернет, любой ИЗ высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии. 

Тусупов Кайрат Ерболатович