
Обращение:
Мы, родители ребенка Асылбек Дамины Асланкызы, 15 декабря 2021 года рождения, диагноз: расстройство речи по смешанному типу, как экспрессивному так и рецептивному, стоит на учете у лора с диагнозом: атрезия левого слухового прохода третьей степени. Просим Вас оказать нам помощь в оплате зарубежного анализа: Полноэкзомное секвенирование ДНК человека с использованием NGS технологии ( данный анализ не пhоводится в РК по ОСМС, проводится в клиниках дальнего и ближнего зарубежья) так как данный анализ нам финансово недоступен, нам очень нужна помощь фонда в получение анализа, благодаря его результатам моему ребенку поставят точный диагноз связанный с ее задержкой в развитии и составлению плана лечения. Еще мой ребенок родился с атрезией ушка, без результатов анализа мы не узнаем связанно это с генетикой или патология связанная с протеканием беременности. Узнав точный ответ нам скажут сможем ли мы имеет здоровых детей есть ли у нас шансы. Это наше больное место. Никто из врачей не может сказать даже процентаж вероятности повторения такого же диагноза у последующих детей. Мы были у всевозможных врачей, сдавали анализы которые нам по силам. В семье работает только муж, имеем еще одного ребенка школьника, живем в съемной квартире, никаких льгот и пособий не получаем, так как атрезия не является инвалидностью. Нам не по силам стоимость данного анализа , более 500 000 (пятьсот тысяч) тенге. Наш шанс это обратится в Ваш фонд. Все документы медицинские выписки, заключения, направления и снимки у нас имеются. Надеюсь на Вашу помощь и поддержку. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.
Джурабекова Нурсулу Мухтаровна
Дамине диагностированы расстройства речи по смешанному типу (экспрессивному и рецептивному). Также Дамина стоит на учете у ЛОР-врача с диагнозом атрезия левого слухового прохода III степени. Для постановки точного диагноза и определения правильного плана лечения врачи настоятельно рекомендуют пройти полноэкзомное секвенирование ДНК человека с использованием NGS технологии. Этот анализ не проводится в Казахстане по ОСМС и доступен только в зарубежных клиниках. Анализ проведет Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва. Забор биоматериала будет произведен в октябре 2025 г. Вы можете помочь Дамине, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".