Добровольное общество
Милосердие
Обращение:
Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи для моей дочери, Богдановой Алисы Васильевны, 10 02.2019, диагноз "Мышечная дистрофия. Спина мышечная атрофия неуточненная". В начале сентября 2025 года у нашей дочери внезапно начали отказывать ноги. Сначала это была слабость, которая постепенно нарастала. С каждым днём ей было все тяжелее стоять и ходить, сейчас она не может передвигаться без чужой помощи. Это страшно и больно видеть как твой ребенок, который буквально два месяца назад бегал, прыгал, познавал мир, мечтал, а сейчас смотря как мой ребенок теряет возможность передвигаться самостоятельно. Мы тут же обратились в поликлинику по месту жительства, сначала нам поставили артрит но улучшений у Алисы не было. В конце сентября нас экстренно положили в Детскую больницу г.Кыэылорды и там немедленно начали обследования. Ребенку провели МРТ, КТ, УЗИ, ЭНМГ десятки анализов и другие обследования, но врачи не могут поставить точный диагноз. Нас экстренно отправили на доп. обследование в Детский центр «Аксай» НАО «КазНМУ им. С. Д. Асфендиярова и там уже поставили предварительный диагноз. Для определения заболевания и назначения правильного лечения необходим генетический анализ крови на СМА. Без этого анализа врачи не могут подтвердить диагноз и, соответственно, начать целенаправленную терапию. К сожалению, стоимость данного анализа наша семья не в состоянии самостоятельно оплатить это исследование, так как я не работаю все время занимаюсь и занималась ребенком ,муж гражданский обеспечивает нашу семью, работает на неофициальной работе. Так же на обследование и лекарства мы потратили все свои сбережения. Алисе постоянно нужно присутствие взрослого, так как ей нужен посторонний уход. Без этого анализа мы не можем двигаться дальше в лечении, и состояние ребенка остается неопределенным. Время в данной ситуации играет критическую роль. Очень просим Вас рассмотреть нашу заявку и помочь в генетического анализа. Мы прилагаем все необходимые документы, подтверждающие диагноз. Заранее благодарим Вас за внимание и участие. С уважением и надеждой, Ирина. «Для поиска благотворительной помощи, разрешаю использовать в СМИ интернет любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фото».
Попова Ирина Сергеевна
Забор биоматериала произведен в декабре 2025 г. Результаты ожидаются через 3 месяца.
Уважаемые сотрудники фонда «Милосердия»! От всей нашей семьи выражаем вам глубочайшую благодарность за оказанную материальную поддержку для реализации генетического анализа нашей дочери,Богдановой Алисы. Ваше своевременное участие позволило нам сделать своевременно необходимые генетический анализ. И сейчас мы на шаг ближе к правильному диагнозу и верному лечению.В тот момент, когда мы столкнулись с непреодолимыми финансовыми трудностями, ваша помощь стала для нас лучом надежды. Это не просто деньги — это шанс на здоровое будущее нашего ребенка и огромное облегчение для всей семьи. Мы поражены вашим милосердием, оперативностью и настоящим профессионализмом. Желаем вашему фонду процветания, чтобы вы могли и дальше нести добро людям. Пусть ваша доброта возвращается к вам сторицей.
С бесконечной признательностью,
Ирина мама Алисы
У Алисы в начале сентября 2025 года возникли внезапные выраженные нарушения двигательной функции нижних конечностей. Сначала у ребёнка появилась нарастающая мышечная слабость, затем стало затруднительным самостоятельное стояние и ходьба. На момент обращения Алиса не может передвигаться без посторонней помощи. По результатам дополнительного обследования ребёнку был установлен предварительный диагноз: «Мышечная дистрофия. Спинальная мышечная атрофия, неуточнённая». Для подтверждения или исключения этого тяжёлого заболевания, а также для назначения необходимого лечения, врачами рекомендовано проведение генетического анализа крови на СМА. Без данного исследования невозможно определить окончательный диагноз и начать своевременную терапию, а промедление может привести к дальнейшему ухудшению состояния ребёнка. Исследование проведет Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва. Забор биоматериала будет произведен в декабре 2025 г. Вы можете помочь Алисе, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".
* 88 200 тенге, собранные и перечисленные компанией ТОО «Юнифарм Казахстан» за октябрь месяц в рамках акции «50 тенге с каждой упаковки БАД Detrimax® Natural», направлены на оплату генетического анализа Алисы. Выражаем благодарность!
Забор биоматериала произведен в декабре 2025 г. Результаты ожидаются через 3 месяца.
