Досжан Мұхамедкәрим. Дата анализа: январь 2026 г.

Дата рождения
30.04.2010
Город
Урджар. Абайская область
Диагноз
Генетический анализ
Ориентировочная сумма
480 000 KZT
Им помогли

О ребенке

Обращение:

Мы, родители ребенка Мұхамедкәрім Досжан Ардақұлы, 30.04.2010 года рождения, диагноз: паралитические синдромы G81.1 — спастическая гемиплегия, прогрессирующее нарушение нервной системы; G40.2 — локализованная (фокальная) симптоматическая эпилепсия с комплексными парциальными судорожными приступами; F07.8 — органические расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью и дисфункцией головного мозга., просим Вас оказать нам помощь в оплате зарубежного лечения. Обращаемся к вам с просьбой оказать помощь нашему сыну, ребенку-инвалиду II группы. У Досжана тяжелый диагноз: паралитические синдромы G81.1 — спастическая гемиплегия, прогрессирующее нарушение нервной системы; G40.2 — локализованная (фокальная) симптоматическая эпилепсия с комплексными парциальными судорожными приступами; F07.8 — органические расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью и дисфункцией головного мозга. Мой внук болеет с раннего детства, но за последние годы его состояние значительно ухудшилось. Он наблюдается у врача-невролога НАО «Медицинский университет Семей» и проходил лечение в UMС University Medical Center. Несмотря на длительное лечение, положительной динамики мало. На сегодняшний день Досжан страдает от невнятной речи, гнусавости голоса, шаткой походки, выраженной слабости в руках и ногах. Он практически не встает на ноги, часто падает, нуждается в постоянной поддержке. Судорожные приступы клонико-тонического характера повторяются в среднем 3-4 раза в месяц. 

Мы неоднократно проходили обследования и курсы терапии, выполняем все рекомендации врачей и специалистов. Однако болезнь прогрессирует, и для предотвращения дальнейшего ухудшения состояния врачи рекомендуют пройти углубленную диагностику и лечение за рубежом — в специализированной клинике, где есть соответствующее оборудование и опыт лечения подобных нейрологических заболеваний. Мама Досжана является инвалидом II группы с расстройством личности органической этиологии. Рядом только моя мама — бабушка Досжана, которая помогает нам, чем может. Но нам очень тяжело. Все годы мы старались лечить сына, проходили обследования. Но болезнь прогрессирует, и врачи говорят, что у Досжана есть шанс улучшить состояние только при прохождении углубленного обследования и лечения в зарубежной клинике, специализирующейся на тяжелых неврологических нарушениях. Стоимость лечения неподъемна для нас. Мы живём только на пособия и небольшие доходы, уже давно израсходовали все накопления. Каждый день я вижу, как сын старается, как борется, и сердце разрывается от того, что я не могу дать ему того лечения, которое может изменить его жизнь. Мы обращаемся к вам с огромной надеждой и просьбой о помощи. Ваша поддержка даст Досжану шанс — шанс снова стоять на ногах увереннее, уменьшить приступы, вернуть часть утраченных возможностей, почувствовать себя обычным подростком, а не пленником своей болезни. Пожалуйста, помогите моему внуку. Для нас это не просто лечение — это надежда на будущее. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

Ташкенбаева Майра Жумакановна

Новости

Забор биоматериала произведен в январе 2026 г. Результаты ожидаются через 3 месяца. 

Благодарности

Я, Ташкенбаева Майра Жумакановна выражаю искреннюю благодарность Общественному фонду «Добровольное общество Милосердие» за оказанную благотворительную помощь. Благодаря выделенным Вами средствам моему внуку Досжану была предоставлена возможность пройти необходимые анализы. Ваша поддержка стала для нашей семьи огромной помощью и дала надежду на улучшение его здоровья и дальнейшее выздоровление. Спасибо Вам за неравнодушие, доброту и милосердие. Ваша деятельность — это настоящий пример человечности и заботы о тех, кто особенно нуждается в поддержке. Желаем Вам крепкого здоровья, благополучия, успехов и процветания в Вашем благородном деле.

С глубоким уважением и благодарностью, Ташкенбаева М.Ж.

История болезни

На сегодняшний день у Досжана отмечаются тяжелые неврологические нарушения: невнятная и гнусавая речь, шаткая походка, выраженная слабость в руках и ногах. Досжан с трудом передвигается, часто падает, нуждается в постоянной поддержке и помощи взрослых. Судорожные приступы клонико-тонического характера повторяются в среднем 3–4 раза в месяц, что значительно снижает качество жизни и угрожает его здоровью. Несмотря на постоянные обследования, курсы терапии и строгое соблюдение рекомендаций врачей, заболевание продолжает прогрессировать. Врачи рекомендуют углубленную диагностику и лечение за рубежом. Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва проведут генетический анализ. Забор биоматериала будет произведен в январе 2026 г. Вы можете помочь Досжану, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".

* 480 000 тенге на оплату генетического анализа Досжана, перечислил частный спонсор пожелавший остаться неизвестным. Выражаем благодарность!


Забор биоматериала произведен в январе 2026 г. Результаты ожидаются через 3 месяца.