
Обращение:
Я, Аргынбай Айдана, мама ребёнка Береке Ясина, 5 месяцев (дата рождения: 14.08.2025), обращаюсь к вам с просьбой оказать помощь в оплате лечения нашего ребёнка за границей. Моему сыну поставлен диагноз синдром короткой кишки. Береке родился преждевременно на 33-й неделе. С момента рождения и до 3.5 месяцев у него наблюдался понос до 20 раз в сутки. Мы неоднократно (3-4 раза) проходили лечение в больнице, однако безрезультатно. После этого я была вынуждена обращаться к платным врачам, сдавать многочисленные анализы, на что было потрачено около 300 000 тенге. Из-за того, что диагноз долго не могли установить, только в возрасте 3,5 месяцев был поставлен диагноз врождённой кишечной непроходимости. В экстренном порядке, в крайне тяжёлом состоянии, ребёнку была проведена операция во 2-й детской больнице. После операции у ребёнка осталось всего около 60 см. кишечника. В настоящее время Береке Ясин полностью зависит от парентерального питания и нуждается в специализированном лечении. Врачебная рекомендация: согласно заключению лечащего врача Кисленко А. В., ребёнок нуждается в дообследовании и лечении в клиниках ближнего и дальнего зарубежья имеющих опыт ведения и выхаживания детей с синдромом короткой кишки. Наш случай был принят Детской городской клинической больницей им. Н.Ф. Филатова (г. Москва). Назначена госпитализация на 5 февраля 2026 года. По предварительной смете стоимость лечения составляет 1 094 250 рублей, что эквивалентно ~ 7 188 223 тенге по текущему курсу. В нашей семье четверо детей. Для нашей семьи эта сумма является неподъёмной. С рождения мой ребёнок практически не покидает больницу и находился на системе по 20-24 часа в сутки. Мы очень надеемся на поддержку добрых сердец, благотворительных организаций и всех, кто сможет помочь нашему ребёнку получить шанс на жизнь и выздоровление. Каждая помощь, каждый вклад и каждое неравнодушное сердце приближают нас к возможности спасти нашего сына. Заранее благодарим всех за любую помощь и поддержку. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.
Аргынбай Айдана
Ясин родился преждевременно на 33-й неделе гестации. С рождения и до 3,5 месяцев отмечалась выраженная диарея до 20 раз в сутки. Неоднократно (3–4 раза) Ясин проходил стационарное лечение без положительной динамики. В возрасте 3,5 месяцев диагностирована врождённая кишечная непроходимость. В экстренном порядке, в крайне тяжёлом состоянии, Ясину была проведена хирургическая операция во 2-й детской больнице. После оперативного вмешательства длина функционирующего кишечника составила около 60 см. В настоящее время установлен диагноз: синдром короткой кишки. Ясин полностью зависим от парентерального питания и нуждается в специализированном лечении и наблюдении. Согласно заключению лечащего врача Ясину рекомендовано дообследование и лечение в специализированных клиниках ближнего и дальнего зарубежья, имеющих опыт ведения детей с синдромом короткой кишки. Детская городская клиническая больница №13 имени Н.Ф.Филатова Россия, Москва назначила госпитализацию на 5 февраля 2026 года. Вы можете помочь Ясину, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".