Добровольное общество
Милосердие
Обращение:
Мы, родители ребенка САТАНОВА ДИНМУХАММЕДА, 01.10.2025 г.р, диагноз Синдром короткой кишки, просим вас оказать нам помощь в оплате зарубежного лечения в детской городской клинической больнице имени Н. Ф. Филатова города Москвы. Прошу Вас оказать благотворительную помощь в оплате зарубежного лечения моего сына — Сатанова Динмухаммеда. Димаш родился 1 октября 2025 года в городе Семей на 34 неделе беременности недоношенным, с весом 2050 граммов. Уже на 8-й день жизни начали проявляться тяжелые симптомы — срыгивание желчью и выраженный недобор веса. В связи с этим ребенка неоднократно госпитализировали в отделение реанимации для проведения парентерального питания, так как в нашем городе такая терапия возможна только в условиях реанимации. Мы проходили многочисленные обследования: лабораторные анализы, УЗИ, рентгенографию, подбирали и меняли лечебные смеси, однако улучшений не наступало. Через 1 месяц и 10 дней нас санитарной авиацией перевели в город Астана, в Центр материнства и детства, где лечение продолжается по настоящее время. Ребенку был проведен генетический анализ — результаты отрицательные. Несмотря на постоянную смену питания и терапию, состояние ухудшалось. У сына отмечается выраженная реакция на объем питания и волнообразное течение заболевания: длительная диарея сменяется рвотой с каловой примесью, после чего наблюдается временная остановка работы кишечника. После повторных осмотров хирургами был установлен диагноз — синдром Ледда (мальротация кишечника). Ребенку проведена операция, однако проблемы с переносимостью объема питания и нарушением функции кишечника сохраняются. В настоящее время нам рекомендовано специализированное лечение в Российской Федерации, в городе Москва, в Филатовской городской детской больнице. Стоимость лечения и пребывания является для нашей семьи непосильной. В связи с вышеизложенным прошу Вас рассмотреть возможность оказания финансовой помощи для оплаты зарубежного лечения моего сына. Для нас это жизненно важный шанс на стабилизацию состояния и дальнейшее восстановление ребенка. Готова предоставить все медицинские документы, выписки и подтверждения по первому требованию. Для поиска благотворительной помощи, разрешаю использовать в СМИ, интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.
С уважением и надеждой на помощь, мама Сатанова Динмухаммеда.
Динмухаммед родился на 34-й неделе беременности, недоношенным, с весом 2050 граммов. Уже на 8-й день жизни у ребенка появились тяжелые симптомы: срыгивание желчью, выраженный недобор веса и непереносимость питания. Мальчик неоднократно находился в реанимации, где ему проводилось парентеральное питание, так как без него его жизнь была под угрозой. Несмотря на многочисленные обследования, смену лечебных смесей и проводимую терапию, состояние ребенка не улучшалось. В возрасте 1 месяца и 10 дней Динмухаммед был санитарной авиацией переведен в Центр материнства и детства города Астаны, где лечение продолжается до сих пор. Генетические патологии исключены, однако течение заболевания остается тяжелым и нестабильным. У Динмухаммеда наблюдаются выраженные нарушения работы кишечника: длительная диарея сменяется рвотой с каловой примесью, затем наступает временная остановка кишечной функции. После повторных осмотров хирургами был диагностирован синдром Ледда (мальротация кишечника). Оперативное лечение было проведено, но, к сожалению, проблемы с усвоением питания и функцией кишечника сохраняются. Основной диагноз - синдром короткой кишки. В настоящее время Динмухаммеду рекомендовано специализированное лечение в Детской городской клинической больнице №13 имени Н.Ф.Филатова Россия, Москва. Дата госпитализации назначена 10 февраля 2026 г. Это лечение является жизненно необходимым, но его стоимость и пребывание за рубежом непосильны для семьи. Вы можете помочь Динмухаммеду, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".
