Аврора Кашкарова. Дата госпитализации в рамках мастер-класса: 13 февраля 2026 г.

Возраст
6 лет
Город
Алматы
Диагноз
Spina bifida поясничного отдела позвоночника. Синдром фиксированного спинного мозга.
Ориентировочная сумма
3 218 288 KZT

О ребенке

Обращение:

Мы, родители ребенка Кашкаровой Авроры Алексеевны, 27.07.2019 года рождения, диагноз спина-бифида, Арнольда киари, гидроцефалия просим вас оказать нам помощь в оплате зарубежного лечения. О тяжёлых диагнозах нашей дочери мы узнали ещё во время беременности. На плановых обследованиях врачи сообщили, что у будущего малыша выявлены серьёзные врождённые патологии — Spina bifida и гидроцефалия. Эти слова прозвучали как приговор. Несмотря на страх и отчаяние, мы приняли решение бороться за жизнь и здоровье нашей девочки. Аврора родилась с тяжёлыми диагнозами и с первых дней жизни находится под постоянным наблюдением врачей. Из-за гидроцефалии ребёнку был установлен шунт, от работы которого напрямую зависит её состояние и жизнь. Диагноз Spina bifida требует постоянного лечения и реабилитации, так как влияет на нервную систему, опорно-двигательные функции и работу внутренних органов. За свои первые шесть лет жизни Аврора уже перенесла 7 сложных операций. Каждое хирургическое вмешательство было жизненно необходимым и направлено на сохранение её здоровья и предотвращение тяжёлых осложнений. Между операциями были бесконечные обследования, госпитализации, курсы реабилитации, боль и страх, которые нашей маленькой девочке пришлось пережить слишком рано. С момента рождения Авроры мы обращались ко всем возможным специалистам и врачам по её диагнозам. Мы постоянно консультировались у профильных докторов, проходили необходимые обследования, строго выполняли все рекомендации и назначения, делали всё возможное, чтобы сохранить здоровье нашей дочери и дать ей шанс на полноценную жизнь. К сожалению, заболевание носит тяжёлый и многоэтапный характер и требует дальнейшего специализированного лечения. На сегодняшний день врачи рекомендуют провести Авроре операцию по установке сакрального стимулятора. Это высокотехнологичное вмешательство необходимо для улучшения работы органов малого таза и качества жизни ребёнка. Операцию планируют проводить специалисты, имеющие большой опыт лечения детей с диагнозами Spina bifida и гидроцефалия, которые приезжают в наш город для выполнения подобных вмешательств. По заключению врачей, установка сакрального стимулятора может значительно улучшить состояние Авроры и дать ей шанс на более самостоятельную и полноценную жизнь. Несмотря на все испытания, Аврора — улыбчивая, сильная, терпеливая девочка. Она очень старается и, как все дети, мечтает ходить, играть, учиться. Мы верим, что при своевременном лечении у нашей дочери есть шанс на лучшее будущее. Для поиска благотворительной помощи, разрешаю использовать в СМИ, интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии. 

Кашкаров Роксана Сергеевна

История болезни

О тяжёлых врождённых патологиях Авроры стало известно ещё во время беременности. На плановых обследованиях у плода были выявлены spina bifida и гидроцефалия — диагнозы, которые требуют пожизненного медицинского сопровождения. Несмотря на страх и тревогу, родители приняли решение бороться за жизнь и здоровье своей дочери. Аврора родилась с тяжёлыми диагнозами и с первых дней жизни находится под постоянным наблюдением врачей. В связи с гидроцефалией ребёнку был установлен шунт, от корректной работы которого напрямую зависит её состояние и жизнь. Диагноз spina bifida оказывает серьёзное влияние на нервную систему, опорно-двигательные функции и работу внутренних органов, что требует регулярного лечения и реабилитации. За первые шесть лет жизни Аврора перенесла 7 сложных и жизненно необходимых операций. Каждое хирургическое вмешательство было направлено на сохранение её здоровья и предотвращение тяжёлых осложнений. Между операциями Авроре приходилось проходить многочисленные обследования, госпитализации и курсы реабилитации — путь, который оказался слишком тяжёлым для такого маленького человека. Родители постоянно обращаются к профильным специалистам, проходят обследования, строго выполняют все врачебные рекомендации и делают всё возможное, чтобы дать дочери шанс на более полноценную жизнь. Однако заболевание носит сложный, многоэтапный характер и требует дальнейшего специализированного лечения. На сегодняшний день врачами рекомендовано проведение операции по установке сакрального стимулятора — высокотехнологичного вмешательства, направленного на улучшение работы органов малого таза и качества жизни ребёнка. По заключению специалистов, данная операция может значительно улучшить состояние Авроры и повысить её уровень самостоятельности. В период с 12 по 14 февраля 2026 года на территории 2 ДГКБ г. Алматы будет проведен мастер-класс "Современные методы малоинвазивного лечения медико-рефрактерных форм нарушений функций мочевыделительной системы путем сакральной стимуляции". Оперирующий доктор - Ким Александр Вонгиевич, детский нейрохирург, д.м.н., профессор кафедры нейрохирургии, заведующий отделением детской нейрохирургии ФГБУ НМИЦ Алмазова, главный внештатный детский специалист нейрохирург СЗФО РФ, вице-президент всероссийской ассоциации детских нейрохирургов. Семья обращается за помощью с искренней надеждой и верой в поддержку неравнодушных людей. Вы можете помочь Авроре, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".