Ернат Абдиманап. Дата анализа: апрель 2026 г.

Возраст
12 лет
Город
Кентау
Диагноз
Генетический анализ
Ориентировочная сумма
228 000 KZT

О ребенке

Обращение:

Мы, родители ребенка Абдиманап Ернат Ерканатұлы 02.08.2013г. фолликулярный илеит, болезнь Крона просим вас оказать нам помощь в оплате зарубежного лечения. Меня зовут Ерназарова Шолпан, я обращаюсь к вам с просьбой о помощи для моего ребёнка. В 2015 году я впервые заметила отклонения в развитии моего ребенка, его рост и вес не соответствовали нормам для его возраста. Это вызвало у меня серьёзное беспокойство, и мы начали обследование в городе Кентау. После обследования врач поставил диагноз - целиакия. На протяжении почти 9 лет мы лечились согласно этому диагнозу, строго соблюдали рекомендации врачей, проходили лечение и обследования. Однако улучшений не происходило. В течение последних двух лет мы начали повторно сдавать анализы в различных медицинских лабораториях, чтобы понять причину отсутствия результата. Позже выяснилось, что диагноз целиакия был поставлен ошибочно. Врач, который изначально поставил этот диагноз, впоследствии отрицал это. Нам пришлось самостоятельно доказывать, что именно он поставил этот диагноз, что стало для нас дополнительным стрессом и потерей времени, которое могло быть направлено на правильное лечение. В 2026 году, не выдержав неопределённости и отсутствия точного диагноза, я обратилась за медицинской помощью в город Астана. Здесь врачи отнеслись к нашей ситуации более внимательно: нам помогли оформить квоту и госпитализировали в стационар, в отделение соматики. Ребёнка обследовали несколько специалистов - эндокринолог, генетик, и ортопед. По результатам осмотра врач-генетик рекомендовал пройти генетическое исследование, так как есть подозрение на генетическое заболевание. К сожалению, стоимость данного анализа для нашей семьи является неподъёмной. Мы уже потратили значительные средства на обследования и лечение за все эти годы, обращались в разные медицинские учреждения, но до сих пор не имеем точного диагноза и, соответственно, правильного лечения. В настоящее время наша семья не располагает возможностью самостоятельно оплатить необходимое генетическое исследование. Именно поэтому мы обращаемся к вам за помощью. Очень просим вас не отказать нам и помочь нашему ребенку пройти необходимое обследование. Мы искренне надеемся на вашу поддержу так как верим что именно этот анализ поможет установить точный диагноз и даст шанс на правильное лечение и полноценную жизнь. Я доверяю рекомендациям врачей и знаю, что ваш фонд помогает многим семьям в сложных ситуациях. Для нас это - последняя надежда. Заранее благодарю вас за внимание, понимание и любую возможную помощь. Для поиска благотворительной помощи, разрешаю использовать в СМИ, интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.
Ерназарова Ш.М.

История болезни

Ернат на протяжении многих лет борется с серьёзным заболеванием желудочно-кишечного тракта. Первые тревожные признаки появились ещё в 2015 году, когда родители заметили значительное отставание ребёнка в росте и весе. После обследования в городе Кентау был поставлен диагноз «целиакия», и в течение почти 9 лет ребёнок проходил лечение согласно этому диагнозу, строго соблюдая все рекомендации врачей. Однако за все годы состояние ребёнка не улучшилось. В последние два года семья начала повторные обследования в различных медицинских учреждениях, в результате чего выяснилось, что первоначальный диагноз был ошибочным. Это привело к потере драгоценного времени и усугублению состояния ребёнка. В 2026 году семья обратилась за помощью в Астану, где Ернат был госпитализирован и обследован рядом специалистов, включая эндокринолога, генетика и ортопеда. По итогам обследования был установлен диагноз: фолликулярный илеит, болезнь Крона. Также у врачей возникло подозрение на генетическое заболевание, в связи с чем рекомендовано проведение генетического анализа в Медико-генетическом центре «Геномед» Россия, Москва. Забор биоматериала будет произведен в апреле 2026 г. Проведение данного анализа крайне важно для уточнения диагноза и подбора эффективного лечения, что может существенно улучшить качество жизни ребёнка. Вы можете помочь Ернату, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".