
Обращение:
Құрметті қайырымды жандар! Мен, Елчибаева Роза Ибрагимқызы, 24.05.1995 жылы дүниеге келген анамын. Сіздерге жүрегімнің ең ауыр мұңымен, үлкен үмітпен хат жолдап отырмын. Менің қызым – Максим Аиым Халбекқызы, 21.11.2022 жылы дүниеге келді. Өкінішке қарай, қызым туған күнінен бастап жиі ауырып, денсаулығы өте әлсіз болып өсіп келеді. Кішкентай кезінен бастап түрлі ауыр дерттермен күресіп келеміз. Алғашында қызым вирустық инфекциялармен ауырып, содан кейін жағдайы күрделене түсті: әлсіздік пайда болды, тамаққа тәбеті жоғалды, жиі мұрнынан қан кететін болды. 2025 жылдың қыркүйек айында қызым алғаш рет ауруханаға түсіп, тексерулер нәтижесінде оған тромбоцитопения (D69.6) диагнозы қойылды. Біраз ем алып, үйге шыққанымызбен, жағдайы қайта нашарлап, қазан айында қайта ауруханаға жаттық. Бұл жолы дәрігерлер қызымның жағдайын ауыр деп бағалап, апластикалық анемия (D61.9) диагнозын қойды. Осыдан кейін біз Алматы қаласына барып, ұзақ уақыт ем қабылдадық. Қызым бірнеше рет қан мен тромбоцит құю процедураларын алды. Біраз уақытқа жағдайы жақсарғандай болғанымен, ауру қайта-қайта асқынып, біз үнемі аурухана мен үйдің арасында жүрміз. Қазіргі таңда (2026 жылдың наурыз айынан бастап) қызым қайтадан стационарда ем алып жатыр. Дәрігерлер нақты диагноз қою үшін өте маңызды әрі күрделі генетикалық талдаулар "Генетический анализ на полный панель анемии, первичного иммунодефицита" ПИД. Диагнозды нактылау максатында қажет екенін айтты. Бұл талдаулар қымбат және біздің отбасылық жағдайымыз оны көтеруге мүмкіндік бермейді. Біз үшін әр күн – үміт пен күрес. Ана жүрегі үшін баласының ауырғанынан асқан қайғы жоқ. Қызымның болашағы, өмірі осы тексерулер мен емге тікелей байланысты. Сіздерден шын жүректен өтініп сұраймын – қызымның өмірін сақтап қалуға көмектесіңіздерші. Кез келген көмектеріңіз біз үшін үлкен үміт, үлкен демеу болады. Алла сіздерге разы болсын! Жақсылықтарыңыз өздеріңізге еселеніп қайтсын! Сол үшін қайырымдылыққа жүгінуге мәжбүрмін. Қайырымдылық көмек іздеу үшін, мен сіздерге жіберілген кез – келген құжатты, соның ішінде медициналық мәлімдемелер мен фотосуреттерді бұқаралық ақпарат құралдарында, соның ішінде интернетте пайдалануға рұқсат беремін.
Құрметпен анасы, Елчибаева Роза Ибрагимқызы
С раннего детства Айым часто болеет и имеет ослабленное здоровье. В сентябре 2025 года после госпитализации ей был поставлен диагноз тромбоцитопения, а уже в октябре, при повторном ухудшении состояния - апластическая анемия тяжёлой формы. Айым проходила длительное лечение в Алматы, неоднократно получала переливания крови и тромбоцитов. Несмотря на проводимую терапию, заболевание прогрессирует, и девочка регулярно находится на стационарном лечении. С марта 2026 года она вновь госпитализирована. Для уточнения диагноза и подбора эффективного лечения врачами рекомендовано проведение дорогостоящих генетических анализов в Медико-генетическом центре «Геномед» Россия, Москва. Финансовые возможности семьи исчерпаны, в связи с чем они обращаются за помощью ко всем неравнодушным с просьбой поддержать их в спасении жизни ребёнка. Вы можете помочь Айым, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".