Добровольное общество
Милосердие
Обращение:
Я, мама ребенка Мақсат Ислам Ақжолұлы, 18.03.2022 г. диагноз Муковисцидоз (кистозный фиброз), просим вас оказать нам помощь в оплате зарубежного лечения. Я — мама двоих детей, воспитываю их одна. Мой муж трагически погиб в ДТП, и с тех пор вся ответственность за семью лежит только на мне. Каждый день я стараюсь быть сильной ради своих детей, но сейчас я оказалась в ситуации, с которой не могу справиться самостоятельно. Моему младшему сыну сейчас 4 года. Всё началось, когда ему было 1 год и 4 месяца. Я заметила у него сильный понос, состояние резко ухудшалось, и нас срочно госпитализировали в инфекционную больницу. Врачи-реаниматологи тогда сказали, что у него было сильное обезвоживание — это были очень страшные дни для меня как для мамы. С тех пор его состояние остаётся тяжёлым. У него постоянные проблемы с пищеварением: стул 4-5 раз в день, жирный, кашеобразный, светлого цвета. Он всё время просит есть, как будто не наедается. Я также заметила, что кожа у него солёная на вкус. Мы прошли обследования. Пот-тест показал 123 ммоль/л — это значительно выше нормы. Анализ на панкреатическую эластазу — 59,8 мкг/мл, что говорит о выраженной недостаточности поджелудочной железы. Врачи подозревают серьёзное генетическое заболевание. Муковисцидоз (кистозный фиброз). Нам необходимы дополнительные обследования, подтверждение диагноза и жизненно важное лечение. Без этого состояние ребёнка может ухудшаться. За эти годы я делала всё возможное: обследования, анализы, консультации. На это ушли все наши сбережения. Я одна обеспечиваю двоих детей, и собрать необходимую сумму на лечение просто не в силах. Мне очень больно видеть, как мой ребёнок страдает. Я боюсь за его будущее и за его жизнь. Как мама, я хочу дать ему шанс быть здоровым, расти и радоваться жизни, как другие дети. Я обращаюсь к вам с просьбой о помощи. Пожалуйста, не проходите мимо нашей беды. Любая поддержка — это огромный вклад в здоровье моего сына и наша надежда на спасение. Для поиска благотворительной помощи, разрешаю использовать в СМИ, интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.
Маусеитова Г.А.
Ислам с раннего возраста имеет тяжёлые проблемы со здоровьем. Первые тревожные симптомы появились в возрасте 1 года и 4 месяцев, когда у мальчика началась сильная диарея и произошло резкое ухудшение состояния, потребовавшее срочной госпитализации. Тогда врачи диагностировали тяжёлое обезвоживание. С тех пор состояние Ислама остаётся тяжёлым: наблюдаются постоянные нарушения пищеварения (частый жирный стул до 4-5 раз в день), повышенный аппетит при отсутствии насыщения, а также характерный солёный вкус кожи. По результатам обследований выявлены серьёзные отклонения: пот-тест показал 123 ммоль/л, что значительно превышает норму, а уровень панкреатической эластазы составил 59,8 мкг/мл, что свидетельствует о выраженной недостаточности поджелудочной железы. Врачи подозревают у Ислама муковисцидоз (кистозный фиброз) - тяжёлое генетическое заболевание. Для подтверждения диагноза и назначения жизненно важного лечения необходимы дополнительные обследования в Медико-генетическом центре «Геномед» Россия, Москва. Мама воспитывает двоих детей одна после трагической гибели мужа и исчерпала все финансовые возможности на обследования и лечение. В связи с этим мама обращается за помощью ко всем неравнодушным с просьбой помочь Исламу. Забор биоматериала будет произведен в апреле 2026 г. Вы можете помочь Исламу, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".
