Обращение:

Мы, родители ребёнка Абдулла Нұрбақыт Ертисұлы, рождённого 25.01.2026 года, обращаемся к вам с просьбой об оказании помощи в оплате медицинского обследования. Наш сын появился на свет с рядом серьёзных диагнозов: церебральная депрессия новорождённого, ретинопатия и сосудистые изменения, анемия недоношенных, а также подозрение на несовершенный остеогенез. Последняя беременность протекала без особенностей, однако 25 января 2026 года на сроке 30 недель внезапно начались схватки. Роды произошли в дороге, в машине скорой медицинской помощи, в тяжёлых условиях. При поступлении в больницу врачи констатировали общее переохлаждение и гипоксию. Ребёнок был немедленно переведён в палату интенсивной терапии новорождённых и подключён к аппарату ИВЛ. После нескольких дней в ЦРБ сына перевели в областной перинатальный центр, где он проходил лечение в течение месяца. Несмотря на то что лечение велось по государственной программе, нам пришлось самостоятельно приобретать ряд дорогостоящих препаратов, которых не оказалось в больнице. За это время ребёнку три раза переливали кровь и провели операцию на оба глаза. После выписки мы надеялись на улучшение, однако дома малыш стал беспокойным. При обращении в больницу рентгеновский снимок показал перелом плеча без какой-либо травмы. Был наложен гипс. Вскоре произошёл перелом второго плеча. Встревоженные состоянием сына, мы обратились к областному ортопеду-травматологу, который направил нас к генетику. Специалист высказал подозрение на несовершенный остеогенез — тяжёлое заболевание костной ткани. Для подтверждения диагноза необходимо провести анализ панели соединительной ткани. К сожалению, данное исследование не выполняется в Казахстане и требует обращения в зарубежную лабораторию. Наш малыш каждый день борется и радует нас своей стойкостью — несмотря на всё пережитое, он улыбается и тянется к жизни. Мы делаем всё возможное ради его здоровья. Мы — многодетная семья из села Туркестанской области. Вместе с нами проживает мать мужа и пятеро детей. Супруг является единственным кормильцем и работает преподавателем. Как и многие семьи, мы имеем кредитные обязательства. Собственные сбережения уже были направлены на лечение и нужды нашего малыша. Просим вас оказать нам помощь в оплате генетического анализа в зарубежной лаборатории для подтверждения диагноза и назначения правильного лечения нашему сыну. «Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии».