Добровольное общество
Милосердие
Обращение:
Мы, родители ребенка Баязит Амірхан Равильұлы, 25.12.2009 год рождения, диагноз: «Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей», просим вас оказать нам помощь в оплате зарубежного лечения. Мы усыновили ребенка 8 января 2010 года (ему было 15 дней), мы не знали кто его родители. Когда ему исполнилось 2 года он заболел. Ему поставили диагноз онкология “Мигрирующий фиброматоз мягких тканей”. В 2015 году ему было 5 лет, у него появился горб на спине и тогда начали лечение и он начал принимать химиотерапию в Институте педиатрии в Баганашиле, он лежал в больнице 3 месяца (Январь, февраль, март). У него пошло улучшение врачи сказали, что эта очень редкая болезнь и нужно быть под наблюдением у онколога. В 2022 году его положили так же в Институт педиатрии с 1 апреля 2022 года по 6 августа 2022 года на получении химиотерапии. У него пошло улучшение и назначили лекарство “Касилуга”. В 2026 году с 25 мая положили в Институт педиатрии на химиотерапию с сильным ухудшением. Врачи тебуют генетический анализ. Он учится на 1 курсе. Мы сами пенсионеры, живем на пенсию, помощи ни откуда не получаем. За все это время мы впервые просим помощь у ОФ “Добровольное общество “Милосердие”. Просим Вас предоставить нам помощь на проведение генетического анализа. Для поиска благотворительной помощи, разрешаю использовать в СМИ, интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.
Амірхан страдает тяжёлым онкологическим заболеванием - злокачественным новообразованием соединительной и мягких тканей (мигрирующий фиброматоз мягких тканей). Амірхан был усыновлён в возрасте 15 дней - 8 января 2010 года. В возрасте 2 лет у него впервые выявили онкологическое заболевание. В 2015 году, когда Амірхану было 5 лет, на спине появилось образование в виде горба, после чего он проходил лечение в Институте педиатрии в Баганашиле, где в течение трёх месяцев (январь–март) получал курс химиотерапии. После лечения наблюдалась положительная динамика, однако врачи отметили редкость заболевания и необходимость постоянного наблюдения у онколога. В период с 1 апреля по 6 августа 2022 года Амірхан вновь проходил лечение в Институте педиатрии, получая курс химиотерапии. Состояние улучшилось, после чего ему был назначен препарат «Касилуга». В мае 2026 года состояние ребёнка значительно ухудшилось, в связи с чем с 25 мая он был повторно госпитализирован в Институт педиатрии для проведения химиотерапии. На сегодняшний день врачи настаивают на проведении генетического анализа для определения дальнейшей тактики лечения в Медико-генетическом центре «Геномед» Россия, Москва. Забор биоматериала будет произведен в июне 2026 г. Вы можете помочь Амірхану, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".
