
Обращение:
Прошу оказать благотворительную помощь моему сыну Хурову Нурмухаммад Рахимовичу, 25.03.2018 года рождения. У моего ребенка диагностировано тяжелое заболевание сердца - ВПС. Выраженная митральная недостаточность. Вторичная легочная гипертензия, ассоциированная с поражением левых отделов сердца. Клапанная кардиомиопатия, стадия В. СП ФК 11 (Ross). На данный момент его состояние остается тяжелым, в связи с чем обращаемся в фонд «Милосердие» для того, чтобы сдать дорогостоящий генетический анализ. Наша семья находится в сложном материальном положении. Я, Варова Фатима Губаровна, в настоящее время не работаю, так как осуществляю уход за детьми и больным ребенком. Единственным кормильцем семьи является отец ребенка - Хуров Рахим Рамазанович, 27/07/1982 года рождения, работающий разнорабочим. Общий доход семьи составляет около 200-220 тысяч тенге в месяц. В связи с тяжелым заболеванием сына и необходимостью проведения дорогостоящего генетического анализа просим Вас оказать нашей семье посильную благотворительную помощь. Заранее благодарим Вас за внимание, понимание и поддержку. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.
Нурмухаммад страдает тяжелым врожденным пороком сердца: выраженной митральной недостаточностью, вторичной легочной гипертензией, ассоциированной с поражением левых отделов сердца, а также клапанной кардиомиопатией (стадия В, сердечная недостаточность II функционального класса по Ross). Состояние ребенка остается тяжелым. Для уточнения причины заболевания и определения дальнейшей тактики лечения ему необходимо пройти дорогостоящее молекулярно-генетическое обследование в Медико-генетическом центре «Геномед» Россия, Москва, стоимость которого семья не в состоянии оплатить самостоятельно. Забор биоматериала будет произведен в июле 2026 г. Вы можете помочь Нурмухаммаду, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".