Анастасия Коваленко. Дата анализа: август 2026 г.

Возраст
6 мес.
Город
Алматы
Диагноз
Генетический анализ
Ориентировочная сумма
228 000 KZT

О ребенке

Обращение:

Мы, родители ребенка Коваленко Анастасии Сергеевны, 28.01.2026 г.р., обращаемся к вам с огромной просьбой помочь нашей дочери пройти дорогостоящее генетическое исследование – полное секвенирование экзома, которое необходимо для постановки точного диагноза. Наша дочь заболела, когда ей было всего две недели. С 13 февраля 2026 года она ежедневно переносит тяжелую лихорадку. Уже шесть месяцев температура поднимается до 38–39 °C, и, несмотря на многочисленные обследования и лечение, врачи до сих пор не смогли установить причину заболевания. За это время Настя неоднократно лежала в больницах, прошла множество анализов, обследований и консультаций специалистов. Она получала антибиотики и другое лечение, но оно не принесло результата. Врачи исключили бактериальные инфекции, TORCH-инфекции, герпесвирусные инфекции и многие другие заболевания. На сегодняшний день диагноз остается «лихорадка неясного генеза». Помимо постоянной высокой температуры, наша дочь очень быстро набирает вес. Сейчас, в возрасте 6 месяцев, ее вес составляет 14 кг 750 г, что значительно превышает норму для ее возраста. Этот симптом также вызывает серьезное беспокойство у врачей и может быть связан с редким генетическим заболеванием. Врач-генетик рекомендовал провести полное секвенирование экзома, так как именно это исследование может помочь установить истинную причину болезни и подобрать правильное лечение. К сожалению, в Казахстане такое исследование не проводится, поэтому его необходимо выполнять за рубежом. За эти шесть месяцев наша семья уже потратила значительные средства на обследования, лекарства, на частные клиники и поездки к врачам. Мы использовали практически все свои сбережения. Самостоятельно оплатить дорогостоящее исследование мы не в силах. Наша семья воспитывает двоих маленьких детей. Помимо Настеньки, у нас есть еще один ребенок, которому всего 2,5 года. Он тоже совсем маленький и нуждается в заботе и внимании. Из-за постоянных больниц, обследований и расходов нашей семье очень тяжело справляться с этой ситуацией. Мы очень просим вас не оставаться равнодушными и помочь нашей дочери пройти жизненно важное обследование. Для нас это единственная надежда узнать причину болезни, начать правильное лечение и подарить нашей девочке шанс на здоровое детство. Мы будем искренне благодарны каждому, кто откликнется на нашу просьбу. Любая помощь и поддержка приближают нас к возможности спасти здоровье нашей дочери. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, сети Интернет любые из высланных документов, в том числе медицинские выписки и фотографии. Также разрешаю представлять интересы моего ребенка в целях организации благотворительного сбора средств.

Валентина Коваленко


История болезни

В возрасте двух недель у Настеньки впервые появилась высокая температура. С 13 февраля 2026 года малышка ежедневно переносит лихорадку с повышением температуры тела до 38–39 °C. За шесть месяцев Анастасия неоднократно проходила стационарное лечение, многочисленные лабораторные и инструментальные обследования, а также консультации различных специалистов. Проводилась антибактериальная и другая терапия, однако стойкого улучшения состояния не отмечено. В ходе обследований были исключены бактериальные инфекции, TORCH-инфекции, герпесвирусные инфекции и ряд других заболеваний. На сегодняшний день причина длительной лихорадки остается неустановленной, состояние расценивается как лихорадка неясного генеза. Дополнительным тревожным симптомом является стремительный набор массы тела: в возрасте 6 месяцев вес ребенка составляет 14 кг 750 г, что значительно превышает возрастные показатели. С учетом клинической картины врач-генетик рекомендовал проведение полного секвенирования экзома для поиска возможного генетического заболевания, установления точного диагноза и определения дальнейшей тактики лечения. Исследование будет проведено Медико-генетическим центром «Геномед» Россия, Москва. Забор биоматериала будет произведен в августе 2026 г. Вы можете помочь Насте, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".