Добровольное общество
Милосердие
Обращение:
Біз, Күзербай Санжар Жомартұлы, 05.01.2017 жылы туылған идиопатиялық апластикалық анемия диагнозы 22.05.2026 жылы қойылды, ата-анасы Альхайрова Улдана Абилашимовна, Сіздерден аурудың себебін нақтылау, қан жүйесінің тұқым қуалайтын потологиясының болуы мүмкін екенін растау немесе жоққа шығару, науқасты әрі қарай емдеу тактикасын анықтау мақсатында жақын және алыс шетелдегі мамандандырылған генетикалық орталықтардың референстік зертханаларында «Қанның тұқым қуалайтын аурулары» молекулалық-генетикалық панелі бойынша зерттеу жүргізу үшін зертхана анализінің ақысы біршама қымбат болып тұр, сол себепті төлеуге көмектесулеріңізді сұраймыз. 2026 жылы 26 сәуір күні кешкісін басы ауырып бастады, алғашқыда жәй басы ауырып тұрған екен деп дәрі бердім, дәріге қоймай, үшінші күнге қараған түні түнде басының ауырғанынан ұқтай алмай, жанына батқаннан докторға көрсетіңізші деп, таңда 28 сәуір күні Шиелі аудандық ауруханасының қабылдау бөліміне әкесі екеуміз апардық басын, КТ, рентгентге түсірді, анализ алды, сол анализ қорытындысы бойынша доктор бізді бірден Қызылорда облысына экстренно жедел жәрдеммен жеткізді, Тасбөгет кентіндегі Балалар ауруханасының гематология бөліміне жаттық, бірақ диагноз таппай, 15 күн жаттық, Алматы қаласындағы Педиатрия және балалар хирургиясы ғылыми орталығына 13.05.2026 жылы порталмен жаттық. 22.05.2026 жылы идиопатиялық апластикалық анемия диагнозы қойылды. Жеті күн доктор бақылауымен емімізді алып, 29.05.2026 жылы үйге шықтық. 29.06.2026 жылы күндізгі стационарға барып көрініп, анализдер алды, тромбоцит көтеретін қосымша дәрі берді. 29.09.2026 жылы қайта күнгізгі стационарға барамыз. Апта сайын анализ алғанда, анализдерінің бәрі төмен түсіп жатыр, бала әлсіреп, басы айналып күннен күнге тәбеті болмай жатыр. Жоғарыда аталған анализді тапсыруға көп қаражат қажет етуіне орай, қазіргі уақытта ондай қаражат болмай тұр, өзім декреттік демалыстан кредит төлей алмай, қаңтар айында жұмысқа түстім, ауру айтып келмейді демекші, балам аяқ-асты ауырып, отбасылық жағдайға байланысты осы аталған анализді тапсыруға Сіздердің көмектеріңіз қажет болып тұр. «Қайырымдылық көмек іздеу үшін мен Сіздерге жіберілген кез келген құжатты, соның ішінде медициналық мәлімдемелер мен фотосуреттерді бұқаралық ақпарат құралдарында, соның ішінде Интернетте пайдалауға рұқсат беремін.
26 апреля 2026 года у Санжара внезапно появилась выраженная головная боль, которая сохранялась в течение нескольких дней и не купировалась лекарственными препаратами. 28 апреля родители обратились в Шиелийскую районную больницу, где Санжару были проведены КТ, рентгенологическое исследование и лабораторные анализы. По результатам обследования Санжар был экстренно госпитализирован в гематологическое отделение Детской больницы Кызылординской области, где находился 15 дней. 13 мая 2026 года Санжар был госпитализирован в Научный центр педиатрии и детской хирургии в Алматы. После проведения дополнительных обследований 22 мая 2026 года Санжару был установлен диагноз «идиопатическая апластическая анемия». После лечения и наблюдения врача 29 мая 2026 года Санжар был выписан домой. 29 июня 2026 года Санжар прошел обследование в дневном стационаре, по результатам которого ему был назначен дополнительный препарат для повышения уровня тромбоцитов. В настоящее время Санжар находится под регулярным медицинским наблюдением. При еженедельном контроле анализов отмечается снижение показателей крови, наблюдаются слабость, головокружение и снижение аппетита. Для уточнения причины заболевания, подтверждения либо исключения наследственной патологии системы крови и определения дальнейшей тактики лечения врачами рекомендовано проведение молекулярно-генетического исследования по панели «Наследственные заболевания крови» в специализированной лаборатории за рубежом. Исследование будет проведено Медико-генетическим центром «Геномед» Россия, Москва. Забор биоматериала будет произведен в августе 2026 г. Вы можете помочь Санжару, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".
