Добровольное общество
Милосердие
Обращение:
Мы, родители ребёнка Ауесхан Айқын Мухитұлы, 07.10.2015 г.р., диагноз: М08.3 Юношеский полиартрит (серонегативный), смешанное заболевание соединительной ткани. Ювенильный идиопатический артрит, полиартикулярный вариант, серонегативный, средней степени активности. Просим вас оказать нам помощь в оплате молекулярно-генетического исследования.
Я обращаюсь к вам с последней надеждой материнского сердца и прошу помощи ради здоровья моего ребёнка. Мой ребёнок начал болеть в конце декабря 2025 года. Сначала на руке появилась непонятная рана. Мы обратились к дерматологу и инфекционисту. Врачи предположили глистную инвазию и назначили лечение. Ребёнок принимал лекарства два месяца, но улучшения не было. В феврале 2026 года состояние ребёнка ухудшилось — он перестал нормально сидеть, не мог согнуть ноги, появились сильные боли. Мы обращались к неврологу, ортопеду и ревматологу в Туркестане, проходили многочисленные обследования, сдавали дорогостоящие аутоиммунные анализы, делали МРТ. Но точного диагноза установить не удалось.
Затем мы поехали в Шымкент, где снова прошли множество анализов, МРТ, рентген и другие исследования. Всё это мы оплачивали самостоятельно. Позже платный невролог поставил диагноз «полинейропатия» и назначил лечение, но состояние ребёнка продолжало ухудшаться. Ноги сильно болели, ребёнок не мог нормально сидеть, сгибать руки и ноги. После повторного обращения к ревматологу и дополнительных обследований ребёнку поставили диагноз «ювенильный идиопатический артрит (ЮИА)» и направили в Научный центр педиатрии и детской хирургии в Алматы.
В Алматы ребёнок прошёл комплексное обследование. Были установлены следующие диагнозы: М08.3 — юношеский полиартрит; М67.2 — костно-хрящевой экзостоз проксимального отдела правой большеберцовой кости; G57.9 — мононевропатия нижней конечности.
Сейчас ребёнок получает лечение. Однако для определения точной причины заболевания и дальнейшей тактики лечения врачи рекомендуют провести молекулярно-генетическое исследование. За всё это время мы сделали всё возможное для здоровья нашего ребёнка. Мы ездили в Туркестан, Шымкент и Алматы, проходили многочисленные платные обследования и анализы. Но сейчас стоимость необходимого генетического исследования стала для нашей семьи непосильной.
Как мать, я каждый день вижу, как мой ребёнок мучается и теряет возможность свободно двигаться. Моё самое большое желание — чтобы он снова смог встать на ноги, ходить без боли, играть со своими сверстниками и жить обычной детской жизнью.
Поэтому я от всего сердца прошу вас оказать нам помощь в оплате проведения молекулярно-генетического исследования. Для моего ребёнка это исследование — надежда узнать точную причину болезни, подобрать правильное лечение и вернуть ему возможность свободно двигаться. Буду искренне благодарна каждому, кто откликнется и поддержит моего ребёнка. Ваша помощь для нас сейчас очень важна.
Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, интернете, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.
Айқыну 10 лет, и с конца декабря 2025 года его жизнь превратилась в бесконечную борьбу с непонятной болезнью. Всё началось с небольшой раны на руке - родители сразу обратились к врачам, но лечение от предполагаемой глистной инвазии не помогло. А в феврале 2026 года состояние мальчика резко ухудшилось: он перестал нормально сидеть, не мог согнуть ноги, появились сильные боли. Начались месяцы поисков ответа - Туркестан, Шымкент, десятки обследований, дорогостоящие анализы, МРТ, рентген. Один диагноз сменял другой: сначала предполагали полинейропатию, лечение не помогало, боль усиливалась. Наконец, после долгих обследований в Алматы, в Научном центре педиатрии и детской хирургии, врачи установили точный диагноз - ювенильный идиопатический артрит, а также сопутствующие нарушения костной и нервной системы. Сейчас Айқын получает лечение, но чтобы понять истинную причину заболевания и подобрать по-настоящему эффективную терапию, врачи рекомендуют провести молекулярно-генетическое исследование в Медико-генетическом центре «Геномед» Россия, Москва. Мама каждый день видит, как сын борется с болью и постепенно теряет способность свободно двигаться. Она сделала всё, что было в её силах - бесконечные поездки, платные обследования, поиск специалистов. Но стоимость необходимого генетического анализа оказалась семье не по карману. Самое большое желание мамы - снова увидеть, как её сын встаёт на ноги, бегает и играет со сверстниками, без боли и ограничений. Генетическое исследование - это шанс наконец узнать правду о болезни Айқына и подарить ему возможность жить обычной детской жизнью. Забор биоматериала будет произведен в октябре 2026 г. Вы можете помочь Айқыну, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".
