Обращение:

Мы, родители ребёнка Мирзахановой Салихи Жамолхоновны, дата рождения: 22.04.2015 г.р., которая по медицинским показаниям может стать донором для своего брата Мирзаханова Мухаммад Амира Жамолхоновича, 18.07.2020 года рождения. Клинический диагноз: D76.1 Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз Мирзаханов Мухаммад Амир Жамолхонович болен с августа 2026 г. В начале заболевания отмечались повышение температуры тела до 39 °C, частые носовые кровотечения длительностью до 30 минут, боли в животе, вялость, желтушность кожи и склер, вздутие живота, снижение аппетита. Обратились к педиатру в частной клинике, амбулаторно назначено: Улкарил 1/2 таб. × 2 раза в день № 4 дня, Панкреатин по 1 таб. × 2 р/д № 4, Парацетамол по 1 таб. при повышении температуры тела, Анальгин 50% — 1,0 мл + димедрол 1% — 1,0 в/м № 1, Азитромицин 1 таб. × 1 р/д № 2, но улучшения не было. В связи с чем обратились в приёмный покой ЦРБ г. Шымкент, где были осмотрены педиатром, реаниматологом, взят ОАК: Hb — 78 г/л, тромбоциты — 50 тыс., СОЭ — 36 мм/ч, СРБ — 14,0 мг/л, проведено УЗИ ОБП, рекомендовано было стационарное лечение. Затем самостоятельно обратились в приёмный покой ОДБ г. Шымкент, где были осмотрены педиатром и хирургом, взят ОАК, госпитализированы в отделение онкогематологии. С 24.08.2026 г. по 28.08.2026 г. получали стационарное лечение с диагнозом: острый лимфобластный лейкоз. Перенесённые заболевания: ОРВИ, ЭВИ, ветряная оспа в 3 года. Детскими инфекционными заболеваниями не болел. Состояние тяжёлой степени за счёт основной патологии. Сознание ясное. Самочувствие страдает за счёт гипертермического синдрома. После стационарного лечения в городе Шымкент были отправлены в Алматы, где после лабораторно-диагностических исследований были консультации у невропатолога. Заключение: G96.8 Резидуально-органическое поражение ЦНС. Гипертензионный синдром. Судорожный синдром. Ребёнок на данный момент находится в НЦПиДХ г. Алматы, получает лечение согласно протоколу гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза. Необходим полный молекулярно-генетический анализ для определения наличия мутации в гене. Каждый день ребёнок вынужден бороться с болями в животе, болями в суставах и ломотой в костях. Он перенёс судорожный синдром, при котором сердце ребёнка остановилось, после реанимирования ребёнок пришёл в себя. По сей день ребёнку делают исследования крови, анализы. Врачи утверждают о необходимости пересадки костного мозга. Из-за нехватки ежемесячных средств на лечение ребёнка мы обратились за помощью к родственникам, односельчанам, соседям и друзьям для покупки лекарств. На данный момент нами потрачено около 4 миллионов тенге. Так как мы лечим ребёнка вдали от дома, в городе Алматы, я не в силах ходить на работу. На данный момент все материальные запасы истощены. Папе ребёнка приходится работать, чтобы как-то помочь сыну. Я вынуждена приезжать и уезжать домой, так как дома есть несовершеннолетние дети. У меня четверо детей. Благодаря помощи близких людей и жителей села мы лечим его по сей день. Сейчас мы нуждаемся в любой помощи. Помогите, пожалуйста, сохранить жизнь моему ребёнку. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

Адилова Ирода Алимжановна