Обращение:

Мы, родители ребёнка Мирзаханова Мухаммад Амира Жамолхоновича. Дата рождения: 18.07.2020 г.р. Клинический диагноз: D76.1 Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Анамнез заболевания: МИРЗАХАНОВ МУХАММАД АМИР ЖАМОЛХОНОВИЧ болен с августа 2026 г. В начале заболевания отмечались повышение температуры тела до 39 °C, частые носовые кровотечения длительностью до 30 минут, боли в животе, вялость, желтушность кожи и склер, вздутие живота, снижение аппетита. Обратились к педиатру в частной клинике, амбулаторно назначено: Улкарил 1/2 таб. × 2 раза в день № 4 дня, Панкреатин по 1 таб. × 2 р/д № 4, Парацетамол по 1 таб. при повышении температуры тела, Анальгин 50% — 1,0 мл + димедрол 1% — 1,0 в/м № 1, Азитромицин 1 таб. × 1 р/д № 2, но улучшения не было. В связи с чем обратились в приёмный покой ЦРБ г. Шымкент, где были осмотрены педиатром, реаниматологом, взят ОАК: Hb — 78 г/л, тромбоциты — 50 тыс., СОЭ — 36 мм/ч, СРБ — 14,0 мг/л, проведено УЗИ ОБП, рекомендовано было стационарное лечение. Затем самостоятельно обратились в приёмный покой ОДБ г. Шымкент, где были осмотрены педиатром и хирургом, взят ОАК, госпитализированы в отделение онкогематологии. С 24.08.2026 г. по 28.08.2026 г. получали стационарное лечение с диагнозом: острый лимфобластный лейкоз. Анамнез жизни: Перенесённые заболевания: ОРВИ, ЭВИ, ветряная оспа в 3 года. Детскими инфекционными заболеваниями не болел. Состояние тяжёлой степени за счёт основной патологии. Сознание ясное. Самочувствие страдает за счёт гипертермического синдрома. На осмотр реагирует спокойно. Аппетит сохранён. Диспепсических явлений нет. Сон не нарушен. После стационарного лечения в городе Шымкент были отправлены в Алматы, где после лабораторно-диагностических исследований были консультации у невропатолога. Заключение: G96.8 Резидуально-органическое поражение ЦНС. Гипертензионный синдром. Судорожный синдром. Ребёнок на данный момент находится в НЦПиДХ г. Алматы, получает лечение согласно протоколу гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза. Необходим полный молекулярно-генетический анализ для определения наличия мутации в гене. Каждый день ребёнок вынужден бороться с болями в животе, болями в суставах и ломотой в костях. Он перенёс судорожный синдром, при котором сердце ребёнка остановилось, после реанимирования ребёнок пришёл в себя. По сей день ребёнку делают исследования крови, анализы. Врачи утверждают о необходимости пересадки костного мозга. Из-за нехватки ежемесячных средств на лечение ребёнка мы обратились за помощью к родственникам, односельчанам, соседям и друзьям для покупки лекарств. На данный момент нами потрачено около 4 миллионов тенге. Так как мы лечим ребёнка вдали от дома, в городе Алматы, мы не в силах ходить на работу. На данный момент все материальные запасы истощены. Папе ребёнка приходится работать, чтобы как-то помочь сыну. Мама вынуждена приезжать и уезжать домой, так как дома есть несовершеннолетние дети. Она мама четверых детей. Благодаря помощи близких людей и жителей села мы лечим его по сей день. Сейчас мы нуждаемся в любой помощи. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

Адилова Ирода Алимжановна