Обращение 3 :

Обращаюсь к людям, которым не безразлична судьба детей. Просим помощи у добрых людей отозваться на нашу беду. Благодаря народу Казахстана мы боремся с заболеваниями. Рашаев Кушали 09.10.2017г. родился с аномалиями: у него диагноз гипоспадия мошоночной формы - это самая сложная форма этого заболевания.  Родился Кушали без правой почки, у Кушали недержание мочи. Первые 7 операций было сделано в Казахстане. Ребенок перенес 7 операций и все безуспешно. На этом этапе жизни у Кушали разводятся родители и он остался у папы, мама отказалась его забирать.

С помощью фонда «ДОМ» и людей, которые не оставили нас без внимания, нас отправили в Турцию в город Стамбул на операцию. В Турции было сделано 2 операции, которые прошли успешно. Мы увидели результат, проводились операции в 2016 и 2017 годах. Нам требуется еще один этап, как нам пообещал врач в Стамбуле, надеемся, что это последняя операция. Мы просили добрых людей отозваться на нашу беду помочь нам в сборе денег.

Кушали ходит в школу в 5-й класс. Из-за не до конца сформированного мочевого канала моча попадает на одежду, от него исходит неприятный запах, ведь он уже взрослеет и ему стыдно находиться со своими сверстниками, даже в туалет сходить у него не получается с одноклассниками, он смущается, что у него не так получается как у них.

У Кушали есть мечта, чтобы он скорее выздоровел. В глазах у него отчаяние, из-за того, что он живет с этим с недугом.

Просим помочь всех небезразличных людей.

Кушали живет с бабушкой и дедушкой, они пенсионеры, и папой, который не работает, не имеет образования.

Рашаев Кушали перенес 9 операций и даже после этого он ждет, спрашивает когда ему еще раз сделают операцию, ребенок ждет полного выздоровления, вся надежда на вас, с помощью добрых людей нашей страны Казахстан, с помощью общественного фонда, будем ждать от вас помощи, от людей, которые не оставят нас без внимания.

Мы готовы к публикациям в СМИ, в интернет ресурсах не возражаем.

Биналиева Г.Ш.

Обращение 2 :

Я тётя Рашаева Кушали Б. 09.10.2017г. У него диагноз Гипосподия мошоночной формы самая сложная. Эту операцию делают в несколько этапов. У нас ему сделали 7 операций в Казахстане без результатов. Восьмую операцию нам помогли добрые люди, которые не оставили без внимания нас. С фонда «ДОМ» отправили в Турцию, так как в Казахстане все без успешно. 

Первый этап сделали в Турции, прошла операция удачно. Врачи указали, что 2 этап нужно делать через 1-1,5 года. Теперь нам нужно чтоб сделали Кушали второй этап операции. Просим помощи у небезразличных людей, которые переживают за граждан Казахстана. Просим оказать нам помощь в сборе денег. Будем ждать Ваших отзывов на нашу беду. Без Вашей поддержки мы бы не справились. Вы даруете лучик света нам. Только благодаря таким людям, как Вы, мы продолжаем бороться.

Нам нужен второй этап операции. На данный момент ребенок еще не может аккуратно мочиться. У Кушали одна почка и недержание мочи. Ребёнок рожден с аномалиями.

Прошу помочь нам, отзовитесь на нашу беду. Родители ребёнка в разводе, мама ребёнка оставила отцу, у которого временные заработки, живут они на пенсию бабушки и дедушки.

Ведь чем старше ребёнок, тем ему сложнее находиться в обществе с недугами. Мы готовы к публикациям в СМИ, интернет ресурсах, не возражаем о публикациях в СМИ.

Обращение:

Здравствуйте, я Биналиева Г.Ш. прошу помочь ребенку Рашаеву Кушали, у него сложная форма Гипоспадии. Этот ребенок - сын деверя, у них распалась семья, родители развелись.

Мама Рашасва Кушали вышла замуж, оставив ребенка на отца, безработного, без образования. Оба (и папа, и сын) живут на пенсии старых бабушки и дедушки, которые, к сожалению, не могут собрать деньги на операцию.

Ребенку уже проводилось 6 операций в Казахстане, и все операции оплачивались по 200-300 тысяч тенге. 4 операции проводились в частной клинике «Достар Мед» и 2 операции в центре Урологии. Обе клиники не смогли что-то сдвинуть с мертвой точки, в этот раз мы не решились делать операцию в Казахстане, гак как нет никаких результатов, у ребенка одна единственная левая почка. 

Ребенку уже 8 лет он ходит в школу, и мы боимся, что у него будут комплексы.

Он родился с такой аномалией, после лечения мамы, Мамедовой Зейнаб, гормональными таблетками длительное время.

Нам нужно прооперировать его пока он еще не осмыслил, что с ним.

Надежда на ближнее зарубежье.

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать всю информацию в СМИ, включая интернет, любой из высланных мною документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.