Обращение 7:

Я, Ельцова Анфиса Геннадьевна, мама Ельцовой Полины, 05.04.2018г.р., имеющая диагноз СКК (синдром короткой кишки). При данном диагнозе дети находятся на парентеральном питании (питание в вену). В Казахстане таких детей не много, поэтому нашими врачами данный диагноз изучен не полностью. Диагноз моей дочери ведёт врач Костомарова Е.А., доктор ДГКБ им.Филатова г. Москвы.

На данный момент нам требуется госпитализация в данную больницу для обследования кишечника, колоноскопию и гастроскопию с наркозом, перерасчёта парентерального питания, в соответствии состояния кишечника, роста и веса ребёнка. Благодаря Вам, мы имеем возможность проходить нужное обследование и лечение в ДГКБ им. Филатова. Я обращаюсь к Вам за помощью, данная сумма для меня не подъёмная. Спасибо, что вы не проходите мимо! Каждый из Вас частичкой своего доброго сердца помогает нам быть на шаг ближе к выздоровлению. Дата госпитализации назначена на 19.03.2023г. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ, включая интернет, любой из высланных Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

Обращение 6:

Я, Ельцова Анфиса Геннадьевна, мама Ельцовой Полины, 05.04.2018 года рождения, имеющая диагноз СКК (синдром короткой кишки.) Синдром короткой кишки бывает двух видов, приобретенный и врожденный. В нашем случае приобретенный. Если у взрослого человека размер кишечника достигает 5-6 метров, то после некроза (отмирание) кишечника, у моего ребенка осталось 20 см. тонкого и 10 см. толстого кишечника. При СКК назначается парентеральное питание, это питание в вену. Ставят определенный катетер, который называется Бровиак и через него проходят ежедневные, длительные капельницы, таким образом ребенок насыщается всеми необходимыми жирами, витаминами, углеводами и электролитами. В Казахстане данный диагноз не изучен и поэтому, у наших врачей нет данного опыта влечении диагноза. В Казахстане таких детей мало, всего 4 ребенка и все мы лечимся в одном месте, у одного доктора, в ДКБ им. Филатова №13 города Москвы. Мы мамочки таких деток сплотились и уже как одна семья, друг друга поддерживаем. В данной больнице, деток с диагнозом СКК, ведет замечательный доктор, кандидат медицинских наук Костомарова Елена Андреевна. Это чуткий, заботливый, добрый человек. Имея индивидуальный подход к каждому ребенку, у нее таких деток более 150. 

На данном этапе Полина может самостоятельно кушать, не только через капельницы, но и сама. Полина растёт, развивается и внешне не отличается от обычных детей. Все благодаря, тому, что мы вовремя проходим все нужные обследования и имеем возможность проходить лечение в Москве. Да это определенный пакет продуктов, но это уже большая победа. В эту госпитализацию Полине будут менять катетер и обследование кишечника, колоноскопию и гастроскопию. Для нас это не подъемная сумма. Мы имеем такую дорогостоящую возможность проходить все нужные обследования и продолжать лечение благодаря Вам. Вы даете нам возможность быть на шаг ближе к нашей заветной цели к выздоровлению. Мир держится на неравнодушных, отзывчивых людях, не способных пройти мимо, всегда готовых помочь и оказать поддержку. Спасибо каждому отдельно, кто не проходит мимо. Огромное материнское спасибо Вам, коллективу фонда, за вашу чуткость, доброту, заботу. Вы проделываете огромную работу, спасая жизни и даря большой шанс в светлое будущее. Спасибо! Разрешаю использовать документы в СМИ и интернете. Госпитализация назначена на 21 августа.

Обращение 5:

Я, Ельцова Анфиса Геннадьевна, мама Ельцовой Полины, 05.04.2018 года рождения, имеющая диагноз СКК (синдром короткой кишки). Синдром короткой кишки требует капельного кормления в вену, для этого устанавливают катетер Бровиак. У Полины лопнул внутренний слой катетера. В пятый раз мы обращаемся в фонд « Милосердие». Последний раз мы были на госпитализации в июне 2021 года. На данном этапе нам нужно в Москву, на плановое полное обследование, на замену катетера, многих анализов нет у нас в Казахстане, которые нам необходимы. Сумма очень большая для госпитализации, поэтому мы снова обращаемся к Вам, наши Добродетели, за помощью, стать на шаг ближе к нашему выздоровлению.  С 2020 года  и по сегодняшний день, благодаря фонду и Вам, мы имеем такую уникальную, финансово дорогую возможность, обследоваться и получать в полном объеме необходимое лечение. Спасибо фонду и Вам добрые сердца, за то, что не остаетесь равнодушными и проходите с нами путь к здоровому, светлому будущему.

Разрешаю использовать документы в СМИ и интернете.

Обращение 4:

Я Ельцова Анфиса, мама Ельцовой Полины, 05.04.2018 года рождения, имеющая диагноз СКК (синдром короткой кишки). Для того, чтобы ребёнок получал все жизненно важные жиры, микроэлементы, витамины и электролиты, стоит катетер Бровиак, в центральной, полой вене.

Полина находится на капельницах по медицинским показаниям 12 часов в сутки. У нас произошла поломка данного катетера. В Казахстане не имеют возможности поменять и поставить данный вид катетера. Гак как пет опыта и в наличии нет данных катетеров.

Мы обращаемся к Вам за помощью, наши добродетели. Госпитализация экстренная, чтобы ребёнок мог питаться. Нужно в срочном порядке нам вылететь в Москву в ДКБ им. Филатова, для замены и установки нового катетера.

Помогите нам, наши ДОБРЯКИ.

Огромное вам спасибо, что не проходите мимо и всегда откликаетесь своим добрым сердцем.

Обращение 3:

Я, Ельцова Анфиса Геннадьевна, мама Ельцовой Полины, 05.04.2018 года рождения, имеющая диагноз СКК (синдром короткой кишки). 4 апреля 2021 года нам назначена плановая госпитализация в ДКБ им. Филатова №13 города Москвы. Благодаря Вам и вашей доброте, год назад была проведена Полине жизненно важная, дорогостоящая операция, по удлинению кишечника. На данном этапе Полина может самостоятельно кушать, не только через капельницы, но и сама. Полина растёт, развивается и внешне не отличается от обычных детей. Все благодаря, тому, что мы вовремя проходим все нужные обследования и имеем возможность проходить лечение в Москве. Да это определенный пакет продуктов, но это уже большая победа. В эту госпитализацию Полине будут делать полное обследование кишечника, колоноскопию с наркозом, узи всех органов, все возможные анализы. Для нас это не подъемная сумма. Мы снова обращаемся к Вам за помощью. Мы имеем такую дорогостоящую возможность проходить все нужные обследования и продолжать лечение благодаря Вам. Вы даете нам возможность быть на шаг ближе к нашей заветной цели к выздоровлению. Огромное материнское спасибо Вам, коллективу фонда и нашему куратору Елене, за вашу чуткость, доброту, заботу. Это не мало важно, когда к тебе и твоему ребенку относятся с пониманием. Вы проделываете огромную работу, спасая жизни и даря большой шанс в светлое будущее. Спасибо!

Обращение 2:

Я, Ельцова Анфиса Геннадьевна, мама Ельцовой Полины, 05.04.2018 года рождения, имеющая диагноз СКК ( синдром короткой кишки.)

Полина родилась здоровой девочкой, но в 2 месяца произошло то, что разделяет жизнь на «до» и «после». У ребенка случился Некротический энтероколит. Полина в первые месяцы своей жизни перенесла 4 сложных операции, но кишку сохранить удалось только 20 см. Врачи делали все возможное, чтобы сохранить жизнь ребенку. В Казахстане данный диагноз не лечится, и мы нашли врача, который занимается такими детьми и данным диагнозом в Москве, в ДКБ № 13 им. Филатова. Мы прилетели в Москву, Полине был установлен катетер Бровиак, для внутривенного парентерального питания, чтобы ребенок не умер голодной смертью. Благодаря данному питанию, мы смогли вырастить тонкий кишечник на 15см и эта большая победа для нас. В марте 2020 года, благодаря Вашим добрым сердцам и руководству фонда, Московские хирурги смогли сделать Полине очень дорогостоящую, ювелирную, жизненно важную операцию, по удлинению кишечника. Благодаря навыкам хирургов и боевому характеру моей доченьки, операция прошла успешно. Полина внешне не отличается от обычных детей, но к ней есть определённая «инструкция» по кормлению. Мы стали на шаг ближе к нашей заветной цели! Но чтобы ребенок полностью избавился от капельниц, нам нужен реабилитационный период, который не мало важен в здоровом будущем ребенка. Полина озорная, весёлая, добрая девочка и всех нас заряжает своим стальным характером и упорством. Большое материнское спасибо каждому из Вас, кто проходит с нами этот путь. Спасибо руководству фонда и всем сотрудникам, за добрые сердца и чуткость, за индивидуальный подход к каждому ребенку. И мы снова обращаемся к Вам за помощью. Я одна воспитываю малышку и данная сумма для меня не подъема. Прошу Вас оказать нам помощь в оплате госпитализации в ДКБ №13 им. Филатова г. Москвы. В данную больницу мы летим в пятый раз. На данном этапе Полине требуется полное послеоперационное обследование. Дата госпитализации 15 октября 2020 года.

Обращение:

Есть болезни, с которыми не справиться в одиночку, но мы всегда верим, что мир полон добрых и отзывчивых людей. Уважаемая Аружан, обращаюсь к Вам за помощью.

5 апреля 2018 года, я Ельцова Анфиса родила доченьку, Ельцову Полину и я стала самой счастливой на свете .На 9 сутки у Полины произошел НЭК ( некротический энтероколит). Полине сделали операцию и вывели стому. Через 2 месяца, нас переводят в Детскую Областную больницу города Павлодар, для закрытия стомы. И произошло то , что разделило нашу жизнь на «до» и «после». У Полины после закрытия стомы произошел некроз кишечника( отмирание). Остаток после некроза кишечника - 20см тонкого кишечника и 15 см толстого. Ребенок провел в реанимации, Детской Областной больницы, 6 месяц. Полине был поставлен очень редкий диагноз «Синдром короткой кишки». При данном заболевании, организм не в силах усваивать обычную пищу и чтобы ребенок не умер от истощения, необходимо специальное оборудование и парентеральное питание. Я стала искать клиники и врачей, кто занимается лечением данного диагноза, так как в Казахстане у нас нет врачей парентерологов. Нашла врача в Московской детской Филатовской больнице, врач откликнулась и с помощью «РусФонда», фонда «АдалНиет» и «Клуба Добряков», мы собрали необходимую сумму на госпитализацию и перелет. В Москву мы полетели 29 ноября 2018 года, общим рейсом. В санавиации нам было отказано. По прибытию в Московскую Филатовскую детскую больницу, Полину сразу забрали в реанимацию. 5 декабря 2018 года, Полине была сделана сложная операция и установлен катетер Бровиак, который является источником питания для Полины. В Москве мы пробыли 3 месяца на лечении. Домой Полина попала, когда малышке было 10 месяцев. На данном этапе лечения для Полины требуется энторопластика кишечника (удлинение). У ребенка наблюдается положительная динамика. Данная операция жизненно важная для здорового будущего для Полины. Операция очень дорогостоящая, 1.335.000 рублей. Госпитализация назначена на 30 января 2020 года. Сумма для нас не подъёмная, так как , я мама-одиночка, папа Полины ушел после произошедшего. Живем мы с Полей с моими родителями, мама моя пенсионер, папа инвалид 2 группы. Доход очень маленький. Парентеральное питание для Полины занимает в месяц около 1.500.000 тенге. Справляемся благодаря клубу Добряков и родных и близких. Но с каждым месяцем все труднее. Прошу Вас помочь нам обрести здоровое будущее. Заранее благодарна.
Разрешаю использовать прилагающие документы и фото для использования в СМИ и интернете.