Обращение 3:

Я Каниват Калима мать одиночка, мама троих детей. Наша семья очень благодарны Вам за оказанную материальную помощь в удлинении нашему младшему сыну Каниват Нурыму 09.05.2013 г.р. У него генетическое заболевание «СПОНЛИЛОЭПИФИЗАРНАЯ ДИСЛЛАЗИЯ. СИСТЕМНЫЙ ОСТЕОПОРОЗ». Ребенок сильно отстает ростом, быстрое утомляемость, утиная походка. Обращаюсь с большой просьбой в третий раз помочь моему сыну. Он нуждается в удлинении на оба голени в августе 2021 г

Первую материальную помощь на удлинении обоих бедер получили от Вас 21.08.2020 г. Вторая операция у нас прошла тоже благодаря Вам на руки 23.02.2021. Все операции на удлинении прошли успешно! Ребенок очень рад что вытянулся! С рождении мы проконсультировались многими врачами разные диагнозы поставили! 2019 г. обратились к профессору хирургу Хмызову С.А. поставлен точный диагноз «СПОНЛИЛОЭПИФИЗАРНАЯ ДИСПЛАЗИЯ. СИСТЕМНЫЙ ОСТЕОПОРОЗ». И дал рекомендацию об оперативном вмешательство на удлинение. У нас в Казахстане такие операции не проводится из за отсутствие специалистов и комплектующих металлоконструкции. В связи с этим прошу Вас направить в клинику МС «LADISTEN CUNIK» к хирургу Виклич В. В. г. Киев. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ включая интернет любой из высланных Вам документов в том числе медицинские выписки и фотографии.

Обращение 2:

Я, Каниват Калима мать троих детей, мать одиночка. Младший сын Каниват Нурым 09.05.2013 г. р. У него генетическое заболевание «Спондилоэпифизарная дисплазия» системный остеопороз.

Обращаюсь с просьбой во второй раз помочь моему сыну Каниват Нурым. Он нуждается в удлинении. Первую материальную помощь получили от Вас 21.08.2020 г. Слава Аллаху первое удлинение сделали на бедрах. Вторая операция на удлинение обоих рук, планируется в Феврале или в Марте 2021 г.

Ребенок сильно отстает в физическом развитии «ростом» от своих ровесников. Из за основного диагноза. Ограничением движении в суставах верхних и нижних конечностей. У Нурыма утиная походка, быстрая утомляемость. В этом году пошел в первый класс. Учится на дому.

2015 г консультировались у генетика ортопеда. Поставили диагноз «гипохондроплазия». 2016 г. в Астане «артрогриппоз» классический тип локальная форма. Асептический некроз головки бедренных костей. Диспластический коксартоз обоих сторон. Первое оформление на Инвалидность была 2016 г по основному заболеванию.

2018 г. в Караганде в «ОЦТ т О им. Макажанова» поставили диагноз, системное заболевание скелета, множественная эпифизарная дисплазия, контрактуры обоих тазобедренных коленных, локтевых суставов. Вирусные деформации обоих локтевых суставов. Левосторонний сколиоз второй степени поясничного отдела позвоночника. Деформация тел позвонков(Рыбьи позвонки) грудно-поясничного отдела позвоночника.

2019 г. обратились к профессору хирургу Хмызову С.А. поставлен точный диагноз «Спондилоэпифизарная дисплазия» системный остеопороз. И дал рекомендацию об оперативном вмешательстве на удлинение.

У нас в Казахстане такие операции не проводятся из-за отсутствие специалистов и комплектующих металлоконструкций. В связи с этим прошу Вас направить в клинику МС «LADISTEN CLINIC» к хирургу Веклич В В. в г. Киев.

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать СМИ, включая интернет, любое из высланных Вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии

Обращение:

Я, Каниват Калима, мать троих детей, мать одиночка. Младший сын Каниват Нурым 09.05.2013г.р. У нас генетическое заболевание: Спондилоэпифизарная дисплазия, системный остеопороз.

Обращаюсь с просьбой помочь моему сыну Каниват Нурым, который нуждается в удлинении. Состояние моего ребенка тяжелое из-за основного диагноза, ограничением движения в суставах верхних и нижних конечностей. Ребенок сильно отстает в физическом развитии, рост очень маленький всего 88см. В свои почти 7 лет учится в «0» классе в общеобразовательном учреждении. У Нурым утиная походка, быстрая утомляемость. Долго ходить сам не может, в школу зимой возим на санках, летом на коляске. Регулярно лечение получаем. 2015г. консультировались у генетика ортопеда, поставили диагноз гипохондроплазия. 2016г. в Астане - артрогриппоз, классический тип локальная форма. Асептический некроз головки бедренной кости. Диспластический коксартроз обоих сторон. Инвалидность впервые оформлена в 2016 году по основном) заболеванию.

2018г. в Караганде в «ОЦТ и О им. Макажанова» поставили диагноз: системное заболевание скелета, множественная эпифизарная дисплазия. контрактуры обоих тазобедренных коленных, локтевых суставов. Вирусные деформации обоих локтевых суставов. Левосторонний сколиоз 2 степени поясничного отдела позвоночника. Деформация тел позвонков (рыбьи позвонки) грудо-поясничного отдела позвоночника.

В 2019г. обратились к профессору хирургу Хмызову С.А. из института Патологии Украины, благодаря профессору Хмызову С.А. поставлен точный диагноз - спондилоэпифизарная дисплазия системный остеопороз, и дал рекомендацию об оперативном вмешательстве на удлинение.

У нас в Казахстане такие операции не проводятся из-за отсутствия специалистов и комплектующих металлоконструкций. В связи с этим прошу Вас направить в клинику МС "LADISTEN CLINIC" к хирургу Веклич В.В. в г.Киев.

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ. включая интернет, любое из высланных Вам документов в том числе медицинские выписки и фотографии.