Қазақ | Русский

Телефон: +7 (727) 267-66-46
Сегодня нужно собрать
47 482 541,00
Помочь

Марк Медведев. Дата госпитализации: 5 августа 2024 г.

Возраст
1 год
Город
Павлодар
Диагноз
Синдром короткой кишки
Ориентировочная сумма
500 000 RUB
Осталось собрать
57 090 RUB

О ребенке

Обращение 3:

Я, Медведева Ангелина Александровна, мама Медведева Марка, 04.05.2023 года рождения, имеющего диагноз СКК (синдром короткой кишки). Беременность проходила отлично, я вела обычный активный образ жизни, никаких противопоказаний не было. В начале третьего триместра на скрининге заметили патологию, сказали, что при рождении это может не подтвердиться. 4 мая в 20:50 я родила, роды были преждевременные, на сроке 35,1. Ребенок родился с тонким кишечником наружу, вне брюшной полости. Так произошло, потому что при формировании организма пупочное кольцо не закрылось и кишечник выпал. 

После рождения его экстренно забрали, ночью сделали операцию. Тонкий кишечник размером 15 см, почти месяц Марк находился в реанимации, врачи сделали все возможное. В июне 2023 сделали операцию, благодаря неравнодушным людям и фонду Милосердие в городе Москва, в больнице номер 13 имени Филатова. Марку установили катетер, через который ежедневно мы капаем ему растворы необходимые для жизни и роста его организма. Марк чувствует себя гораздо лучше, но следующий этап - операция по удлинению кишечника. Сейчас Марк может кушать максимально по 15 г, но и этот объем не усваивается, так как в кишечнике есть расширенный участок. По этой причине требуется операция по удлинению кишечника. После нее Марк медленно, но верно будет на пути отказа от капельницы, ведь его организм сможет начать усваивать что-то из пищи, и мы сможем потихоньку увеличивать объем еды. 

В больницах Казахстана с диагнозом СКК не работают, поэтому нам нужно вновь лететь в Московскую больницу имени Филатова. Операция стоит очень дорого, поэтому мы снова обращаемся к добрым и неравнодушным людям, которые помогли спасти жизнь нашему Марку. Благодаря вам и московским врачам Марк жив и развивается как обычный ребенок, только «еду» получает через вену. Назначена дата следующей госпитализации, 5 августа 2024 года мы снова полетим в Москву, в больницу имени Филатова, нас ждет этап удлинение кишечника. Спасибо фонду, что откликнулся помочь, спасибо всем, кто не пройдет мимо и поможет маленькому Марку стать ближе на пути к выздоровлению. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе, медицинские выписки и фотографии.

Обращение 2:

Я, Медведева Ангелина Александровна, мама Медведева Марка, 04.05.2023 года рождения, имеющего диагноз СКК (синдром короткой кишки). Беременность проходила отлично, я вела обычный активный образ жизни, никаких противопоказаний не было. В начале третьего триместра на скрининге заметили патологию, сказали, что при рождении это может не подтвердиться. 4 мая в 20:50 я родила, роды были преждевременные, на сроке 35,1. Ребенок родился с тонким кишечником наружу, вне брюшной полости. Так произошло, потому что при формировании организма пупочное кольцо не закрылось и кишечник выпал. После рождения ребенка, его экстренно забрали, ночью сделали операцию. Тонкий кишечник размером 15 см, почти месяц он находился в реанимации, врачи сделали вce возможное. 

В июне Марку сделали операцию, благодаря неравнодушным людям и фонду Милосердие в городе Москва, в больнице номер 13 имени Филатова. Марку установили катетер, через который ежедневно мы капаем ему растворы необходимые для жизни и роста его организма. Марк хорошо себя чувствует, но для поддержания состояния необходимо лечение в Московской больнице, так как в больницах Казахстана с диагнозом СКК не работают. Лечение в Московской больнице стоит очень дорого, поэтому мы снова обращаемся к добрым людям, которые помогли спасти жизнь нашему Марку. Спасибо фонду, что откликнулся помочь, спасибо всем, кто не пройдет мимо и поможет маленькому Марку стать ближе на пути к выздоровлению. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе, медицинские выписки и фотографии.

Обращение:

Я, Медведева Ангелина Александровна, мама Медведева Марка, 04.05.2023 года рождения, имеющего диагноз СКК (синдром короткой кишки.)

Беременность проходила отлично, я вела обычный активный образ жизни, никаких противопоказаний не было. В начале третьего триместра на скрининге заметили патологию, сказали, что при рождении это может не подтвердиться. 4 мая в 20:50 я родила, роды были преждевременные, на сроке 35,1. Ребенок родился с тонким кишечником наружу, вне брюшной полости. Так произошло, потому что при формировании организма пупочное кольцо не закрылось и кишечник выпал. После рождения ребенка, его экстренно забрали, ночью сделали операцию. Тонкий кишечник размером 15 см, почти месяц он находится в реанимации, врачи сделали все возможное. Теперь, что бы ребенок начал питаться и перерабатывать пищу нужна дорогостоящая операция в Москве в ДКБ им. Филатова №13. Я нахожусь в декретном отпуске по уходу за ребенком, работает один муж. Такая операция стоит огромных денег, эта сумма для нас неподъемная.

Я и вся моя семья очень ждали Марка, мы хотим, чтобы он был здоров и жил обычной, счастливой жизнью ребенка. Поэтому я очень прошу вас помочь! Я сама всегда стараюсь помогать людям, которые попали в трудную ситуацию и никогда не думала, что буду просить о помощи для своего ребенка.

Я верю, что мир держится на неравнодушных, отзывчивых людях, не способных пройти мимо, готовых помочь и оказать поддержку. Спасибо фонду, что откликнулся помочь, спасибо всем, кто не пройдет мимо и поможет маленькому Марку стать ближе на пути к выздоровлению.

Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе, медицинские выписки и фотографии.

Новости

Марк  госпитализирован в клинику 5 августа 2024 г. 

Благодарности

№2

Я, Медведева Ангелина Александровна, мама Медведева Марка, 04.05.2023 года рождения, имеющего диагноз СКК (синдром короткой кишки). При СКК назначается парентеральное питание, это питание через вену. Ставят определенный катетер, который называется Бровиак и через него проходят ежедневные, длительные капельницы, таким образом ребенок насыщается всеми необходимыми жирами, витаминами, углеводами и электролитами. В Казахстане данный диагноз не изучен и поэтому, у наших врачей нет данного опыта в лечении диагноза. Нас направили в ДКБ им. Филатова №13 города Москвы. Дальнейшее лечение мы тоже будем проходить в данной больнице. Благодаря Вашей помощи Марку провели необходимое лечение, взяли анализы, (которые не делают в городе Павлодар) рентген с барием, что бы узнать о состоянии кишечника и узи. Марк прошел курс физиотерапии, курс массажа. Начал ползать и не уверенно, но сидеть. Лечащий врач Марка пересчитал капельницу по результатам анализов, что бы Марк лучше набирал вес. Основное питание сын получает через катетер есть смесь и прикорм в минимальных количествах (15 г. и 5 г.) и ждет следующую операцию по удлинению кишечника благодаря которой сможет принимать больше пищи через рот. Мы получили нужное лечение в Москве благодаря Вам, большое спасибо фонду и всем, кто не остался равнодушен, чтобы помочь Марку на пути к выздоровлению. Пусть всё добро совершенное Вами для нас, вернется Вам в троекратном размере.

№1

Я, Медведева Ангелина Александровна, мама Медведева Марка, 04.05.2023 года рождения, имеющего диагноз СКК (синдром короткой кишки.) При СКК назначается парентеральное питание, это питание в вену. Ставят определенный катетер, который называется Бровиак и через него проходят ежедневные, длительные капельницы, таким образом ребенок насыщается всеми необходимыми жирами, витаминами, углеводами и электролитами. В Казахстане данный диагноз не изучен и поэтому, у наших врачей нет данного опыта в лечении диагноза. Нас направили в ДКБ им. Филатова №13 города Москвы. Благодаря Вашей помощи Марку сделали необходимые операции. На данном этапе Марк может самостоятельно кушать в небольших количествах, основное питание получает через катетер Бровиак, и ждет следующую операцию по удлинению кишечника благодаря которой сможет принимать больше пищи через рот. Мы получили нужное лечение в Москве благодаря Вам, большое спасибо фонду и всем, кто не остался равнодушен. Вы подарили нам возможность каждый день видеть улыбку нашего сына! Пусть всё добро совершенное Вами для нас, вернется Вам в троекратном размере.

История болезни

В начале третьего триместра, на скрининге, маму Марка предупредили о возможной патологии развития плода. Марк родился раньше срока. При формировании организма, пупочное кольцо не закрылось и кишечник выпал. Проведена операция. Чтобы Марк начал питаться и перерабатывать пищу, была рекомендована дорогостоящая операция в Детской городской клинической больнице №13 имени Н. Ф. Филатова (г. Москва, Россия). 3 июня 2023 г. успешно проведена операция в условия ДГКБ №13 имени Н. Ф. Филатова. 11 января 2024 г. Марк был госпитализирован в клинику во второй раз. Лечащий врач Марка, пересчитал капельницу по результатам анализов, чтобы Марк лучше набирал вес. 3-й этап лечения назначен на 5 августа 2024 г. Вы можете помочь Марку, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".    

Ориентировочная стоимость 1-го этапа операции: 603 450 рублей

Ориентировочная стоимость 2-го этапа лечения: 198 850 рублей

Ориентировочная стоимость 3-го этапа лечения: 500 000 рублей

* 1 116 000 тенге на 1-ю операцию Марка, перечислил частный спонсор, пожелавший остаться неизвестным. Выражаем благодарность!

* 1 000 000 тенге на 2-й этап лечения Марка, перечислила компания ТОО "Дёлер Казахстан". Выражаем благодарность! 

* 2 400 000 тенге на 3-ю операцию Марка, перечислил частный спонсор, пожелавший остаться неизвестным. Выражаем благодарность!

* 5 000 тенге на 3-ю операцию Марка перечислила частный спонсор А.Зоя. Выражаем благодарность за помощь Марку!