
Обращение:
Біз,Орынбасар Бейбарыс Жандосұлы 07.10.2024 ж. Диагноз:Синдром вискотта- олдрича. Бейбарысты 7 октябрь күні Қордай ауданында роддомда босандым. 11 октябрь күні үйге шығарды. Октябрьдың ортасында үлкен дәретінің арасында кішкентай қан пайда болды. Уақыт өте келе, өте көп қандар шығып кетті. Температура берген соң больницаға бардық, анализ тапсырдық. Анемия 3-інші дәрежелі болды. Тромбоцит 4 еу ғана болды. Таразға областной больницаға жіберді. Ол жақтан қан және тромбоцит құйды. Сосын, Алматы қаласына “Научный центр педиатрии и детской хирургии” больницасына жіберді. Осы жақтан анализ алды. Диагноз: ”Синдром вискотта-олдрича” деп қойылды. Осы генетикалық анализді анықтап берулеріңізді сұраймын. Отбасымызға көмек көрсетіп, “Геномед” зертханасында генетикалық талдау жүргізу ақысын төлеуге жәрдемдесуді сұраймын. «Кайырымдылык комек іздеу ушін мен Сіздерге жіберілген кез келген кужатты, сонын ішінде медициналык мелімдемелер мен фотосуреттерді букаралык акпарат куралдарында, сонын ішінде Интернетте пайдалануга руксат беремін».
Қырықбай Қарлығаш Серікқызы
В нашей с Вами помощи нуждается Бейбарыс. После рождения в кале обнаружены следы крови, предварительно поставили диагноз "Синдром Вискотта-Олдрича" (это иммунодефицитное наследственное заболевание, которое характеризуется экземой, геморрагическим синдромом, высокой вероятностью развития опухолей, инфекционных и аутоиммунных болезней). Требуется сдать генетический анализ для определения точного диагноза и тактики лечения в Медико-генетическом центре «Геномед» Россия, Москва. Забор биоматериала будет произведен в марте 2025 г. Вы можете помочь Бейбарысу, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".