Обращение:

Я — мама Осербай Марлена, он родился 05.07.2022. Обращаюсь с просьбой о помощи — нашему сыну необходимо срочно пройти генетическое исследование, которое, к сожалению, не проводится в Казахстане. Диагноз — Миастения. У Марлена в течение последнего года начали проявляться тревожные симптомы: изменилась походка, опущено веко, появилась шаткость и нарушение координации, особенно в вечернее время. Эти изменения становятся всё заметнее и вызывают серьёзные опасения. В 2024 году мы обратились к детскому неврологу и начали курс лечения. По рекомендации врачей были приобретены различные препараты на сумму около одного миллиона тенге. Несмотря на это, состояние ребёнка остаётся нестабильным, а точный диагноз до сих пор не установлен. Для дальнейшей диагностики и подбора эффективного лечения требуется специализированное генетическое исследование за рубежом. Стоимость его очень высокая, и нашей семье не под силу оплатить данную сумму. Поэтому мы обращаемся к вашему фонду и ко всем неравнодушным людям за поддержкой. Любая помощь имеет значение. Только с вашей поддержкой мы сможем пройти это исследование и подарить нашему сыну шанс на здоровую и полноценную жизнь. Даю согласие на использование медицинских документов и фотографий моего ребёнка в СМИ, интернете и других источниках с целью поиска благотворительной помощи.

С уважением: Аргымбай Алтынай Ергалиевна