Обращение:

Мы, родители Марат Амирхана Елжасулы 07.06 2022г.р с диагнозом Другие вирусные инфекции неуточненной локализации Негізгі ауруының асқынуы (осложнение основного): (А08.4 ) Вирусная кишечная инфекция неуточненная Негізгі ауруының асқынуы (осложнение основного): (Е86 ) Уменьшение объема жидкости Қосалқы аурулары (сопутствующие заболевания): (064.9 ) Анемия неуточненная Қосалқы аурулары (сопутствующие заболевания): (084.9 ) Иммунодефицит неуточненный ПИД Қосалқы аурулары (сопутствующие заболевания): (811) Тошнота и рвота Қосалқы аурулары (сопутствующие заболевания): (874.0 ) Неспецифическое повышение содержания трансаминазы или гидрогеназы молочной кислоты Бәсекелесетін (конкурирующее): (В25.9 ) Цитомегаловирусная болезнь неуточненная. Просим вас оказать нам помощь в оплате генетического анализа полная панель экзома в клинике Геномед. Мой сын до 8-го месяца жизни рос и развивался соответственно возрасту и ни разу не болел до этого времени. 2го февраля 2023 года у сына начались признаки ОРВИ, температура, сопли, снижение аппетита. 2 дня лечили дома самостоятельно так как сами врачи, 5го февраля присоединился кашель и решили поехать в больницу. В больнице после обследования ему поставили диагноз «Бронхопневмония», назначили «Триакс» и отправили домой. И го февраля заново поднялась температура и состояние сына ухудшилось и мы обратно поехали в больницу. Ему поставили диагноз «Менингит» и врачи решили 2 часа прокапать в реанимации и затем мне вернуть сына. Но мне сына вернули спустя 24 дня, так как после «Менингита» ему ставили разные диагнозы. Моему сыну 20 дней давали «Варфарин» сказав что у него тромб в правом предсердии. Но когда кардиохирург сказал что тромб все не растворяется и он как камень стоит в правом предсердии и то что он решил удвоить дозу Варфарина я потребовала вызвать другого Узиста. Потому что я сама Узист и я не увидела на УЗИ исследовании тромба и у меня возникли сомнения на счет тромба. Пришел врач с НЦПДХ и как я предполагала не нашла никакого тромба и в тот же вечер был отменен Варфарин. С тех пор мы боремся с температурой и до сегодняшнего дня не нашли причину температуры. Врачи только и пожимают плечами и никто не смог помочь нам выявить причину температуры. Вот уже почти З года мы боремся за жизнь сына, лежим в больнице с сыном месяцами. С февраля 2023 года сами искали причину температуры сдавали платно все анализы и крови и мочи и слюны которые нам назначали, покупали все лекарства которые ему назначали, ходили на консультации к профессорам, доцентам инфекционистам, невропатологам, иммунологам и т.д. потому что думали что вот еще чуть-чуть и мы вылечим сына, но к сожалению, не нашли причину до сих пор. И в конце концов нас отправили сдать генетический анализ, который стоит больше 1 млн тенге (нам так сказал генетик). С февраля 2023года мы потратили все свои сбережения, нам помогали близкие и друзья и за это время на смеси «Инфатрини», на обследования, на питание, на лекарства, на консультации и т.д. ушло больше 10 мл н тенге. И сейчас так как работает только муж, а я ухаживаю за сыном и не могу выйти на работу мы не можем оплатить этот дорогостоящий анализ и просим помощи у фонда «Милосердие». «Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии».