Қазақ | Русский

Телефон: +7 708 978 04 20
Сегодня нужно собрать
25 231 392,00
Помочь

Аяжан Чернияз. Дата анализа: ноябрь 2025 г.

Возраст
16 лет
Город
Актау
Диагноз
Генетическое исследование
Ориентировочная сумма
480 000 KZT

О ребенке

Обращение:

Я, родитель ребенка Чернияз Аяжан Нургалыкызы, 2009 года рождения, диагноз СКВ ( системная красная волчанка), просим вас оказать нам помощь в оплате генетического анализа. Меня зовут Лаззат, я мама замечательной девочки, которая с детства борется с тяжёлым заболеванием. Моя дочь заболела системной красной волчанкой — это аутоиммунное заболевание, при котором организм начинает разрушать собственные ткани и органы. Болезнь проявилась неожиданно: начались сыпь на лице и слабость. Мы долго не могли понять, что происходит. Впервые мы обратились за помощью в местную клинику в марте 2023 года, где врач поставил неправильный диагноз и назначил лечение, которое, к сожалению, только ухудшило состояние ребёнка. Из-за ошибочной терапии болезнь прогрессировала, и позже, нас направили в научный центр и там поставили диагноз. После этого нам пришлось выехать в Турцию, где врачи подтвердили поздно установленный диагноз и начали лечение. Мы прошли через множество обследований, госпитализаций, курсов терапии. Сейчас дочь находится под постоянным наблюдением врачей и нуждается в дорогостоящих анализах. Лечение системной волчанки — пожизненное, и прекращать его нельзя даже на короткое время. Курс препаратов, поддерживающая терапия и регулярные анализы обходятся нашей семье в очень крупную сумму, которую я больше не в состоянии осилить самостоятельно. Все эти годы я старалась справляться своими силами: продавала личные вещи, занимала деньги у знакомых. Я уже потратила все свои сбережения, а долги растут. Живём очень скромно: я одна воспитываю четырёх несовершеннолетних детей, и каждая копейка уходит на лекарства, обследования и дорогу к врачам. Сейчас я обращаюсь с просьбой о помощи ко всем неравнодушным людям. Любая поддержка — финансовая, информационная или просто доброе слово — имеет огромное значение. Я верю, что вместе мы сможем дать моей дочери шанс жить без боли и постоянного страха за завтрашний день. Пожалуйста, помогите нам в борьбе за здоровье ребёнка. От всего сердца благодарю всех, кто не пройдёт мимо нашей беды. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.

С уважением и благодарностью, Лаззат Амиржанова

История болезни

Аяжан с детства борется с тяжёлым аутоиммунным заболеванием — системной красной волчанкой (СКВ). Первые симптомы появились неожиданно: на лице появилась сыпь, усилилась слабость. В марте 2023 года семья обратилась в местную клинику, однако ребёнку был поставлен неправильный диагноз, и назначенное лечение лишь ухудшило её состояние. Болезнь стремительно прогрессировала. Позднее Аяжан направили в научный центр, где после обследований впервые был установлен верный диагноз — СКВ. Для уточнения и коррекции лечения семье пришлось выехать в Турцию. Там специалисты подтвердили поставленный диагноз и назначили длительную терапию. Девочка прошла множество обследований, курсов лечения и находится под постоянным наблюдением врачей. Системная красная волчанка — хроническое заболевание, требующее пожизненного контроля, регулярных анализов и дорогостоящих препаратов. Лаззат Амиржанова, мама девочки, воспитывает четырёх несовершеннолетних детей одна и уже исчерпала все финансовые возможности: продавала личные вещи, брала взаймы, оплачивала многочисленные обследования и поездки к врачам. Сейчас семье жизненно необходим генетический анализ и дальнейшая поддержка. Мама обращается за помощью, чтобы Аяжан могла продолжать лечение и жить без боли и осложнений. Исследование проведет Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва. Забор биоматериала будет произведен в ноябре 2025 г. Вы можете помочь Аяжан, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".