
Обращение:
Мы, родители ребенка Қалдыбай Арнұр Бағдатұлы, 06.12.2019г, аутизм, у.о. просим вас оказать нам помощь в оплате зарубежного лечения. Уважаемый фонд! Обращаюсь к вам с огромной надеждой и просьбой о помощи. Моему сыну 5 лет и 11 мес., но он до сих пор не разговаривает. С 2 лет мы наблюдаем серьёзные речевые и поведенческие нарушения. Всё это время мы находимся в постоянной коррекции — посещали логопедов, дефектологов, невропатологов, психологов, но, к сожалению, значимого результата нет. Каждый год мы делаем МРТ и ЭЭГ, сдавали десятки анализов, принимали витамины, БАДы по рекомендациям врачей. Были у остеопатов, прошли курсы терапии, пробовали всё, что только возможно родителям, которые борются за развитие своего ребёнка.
Несмотря на все усилия, наш ребёнок остаётся с выраженной речевой и психо-речевой задержкой. Сейчас врачи начали подозревать синдром Нунан, и для подтверждения диагноза необходим генетический анализ, который, к сожалению, мы не в силах оплатить — его стоимость для нашей семьи непосильна. Мы очень просим вас о помощи в проведении этого анализа. Это единственный шанс приблизиться к пониманию причин состояния сына и выбору правильной поддержки. Я сижу в декрете супруг работает один мы не можем оплатить очень важный нам генетический анализ сыну. Для оказания благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.
Әмірзак Айгерім Келесбайқызы
Арнұр с раннего возраста испытывает выраженные речевые и поведенческие нарушения. Первые симптомы начали проявляться примерно в 2 года. Ребёнок до настоящего времени не говорит, наблюдается стойкая задержка речи и психоречевого развития. В течение нескольких лет родители регулярно обращались к специалистам — логопедам, дефектологам, неврологам, психологам. Ежегодно выполнялись МРТ и ЭЭГ, сдавались многочисленные анализы. Семья проходила различные терапевтические курсы, консультации остеопатов, использовала рекомендованные врачами витамины и БАДы. Несмотря на большие усилия, значительной положительной динамики добиться не удалось. На текущем этапе врачи заподозрили у ребёнка синдром Нунан. Для подтверждения или исключения диагноза необходимо провести генетическое исследование которое проведет Медико-генетический центр «Геномед» Россия, Москва. Забор биоматериала будет произведен в декабре 2025 г. Вы можете помочь Арнұру, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".