
Обращение:
Мы, родители ребенка Ноғай Айша Шадиярқызы, год рождения 15.03.2023г., с диагнозом: Стеноз гортани, Хронический канюленоситель, Гемангиома гортани, просим вас оказать нам помощь в оплате зарубежного лечения. Наша дочь родилась в срок, из родильного дома она была выписана на 3 сутки, но при плаче кожа вокруг рта начинала синеть. История болезни и лечения: 14.04.2023г – обратились к педиатру, затем направлены в «ГДКБ» г.Актобе с диагнозом: Дыхательная недостаточность 2 степени. Гипоплазия легких? В экстренном порядке госпитализированы. По тяжести состояния Айша находилась в ОАРИТ, на аппарате ИВЛ в течение 1 месяца. 16.05.2023г – плановая фиброларингоскопия: полипоподобные разрастания в области межчерпаловидных хрящей слева. Проведена консультация реаниматолога и руководителя программы «Голова-шея» КФ «UMC» Бекпан А.Ж., рекомендовано установить трахеостому. 19.05.2023г – наложена трахеостома, рекомендовано дальнейшее лечение и дообследование в КФ «UMC». Октябрь 2023г – стационарное лечение в КФ «UMC» с диагнозом: Стеноз гортани, Хронический канюленоситель, Гемангиома гортани. 10.01.2024г – операция: прямая ларингоскопияс бужированием. Март 2024г – последний стационар в КФ «UMC», после чего дообследование в Турции, госпиталь Medical Park. Мы мечтаем о том, чтобы наша дочь Айша могла дышать самостоятельно. Мы очень надеемся, что ей удастся избавиться от трахеостомической трубки и жить полной, свободной жизнью. Однако для дальнейшего лечения за рубежом нам необходима помощь, так как наши собственные средства уже исчерпаны, и мы не в состоянии лечение за рубежом самостоятельно. Мама сидит дома по уходу за ребенком. Супруг работает один, но постоянно работы нет, трудится неофициально. Мы искренне просим вашей помощи, так как надеемся на шанс дать нашей дочери полноценное лечение и возможность жить без постоянных проблем с дыханием. Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, включая интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.
У Айши диагностированы тяжёлые заболевания дыхательных путей: стеноз гортани, гемангиома гортани, хроническое канюленосительство. Несмотря на рождение в срок, уже в первые недели жизни у ребёнка появились признаки дыхательной недостаточности — при плаче наблюдался цианоз вокруг рта. В апреле 2023 года Айша была экстренно госпитализирована в тяжёлом состоянии и в течение месяца находилась в реанимации на аппарате искусственной вентиляции лёгких. По результатам обследований выявлены патологические изменения гортани, в связи с чем 19 мая 2023 года была установлена трахеостома. С этого момента ребёнок постоянно дышит через трахеостомическую трубку. С 2023 по 2024 годы Айша неоднократно проходила стационарное и хирургическое лечение в КФ «UMC», включая операцию — прямую ларингоскопию с бужированием. В 2024 году семья была вынуждена обратиться за дообследованием в Турцию (госпиталь Medical Park), где подтвердили необходимость дальнейшего специализированного лечения. Единственная мечта родителей — чтобы Айша смогла дышать самостоятельно и избавиться от трахеостомы. Однако дальнейшее лечение за рубежом требует значительных финансовых затрат, которые семья уже не в состоянии покрыть. Мать находится в отпуске по уходу за ребёнком, отец работает неофициально и не имеет стабильного дохода. В период с 26 по 29 января 2026 г. на территории ННЦМД г. Астана будет проведен мастер-класс на тему: "Современные подходы к лечению рубцовых стенозов гортани у детей", оперирующий доктор - заведующий отделением отоларингологии РДКБ Пряников Павел Дмитриевич. Семья воспитывает пятерых детей и находится в тяжёлом материальном положении. Родители не имеют стабильного дохода и не могут самостоятельно оплатить дорогостоящее лечение. Просим всех неравнодушных откликнуться и помочь Айше получить жизненно необходимую операцию. Любая помощь — это шанс для ребёнка на полноценную жизнь и свободное дыхание. Вы можете помочь Айше совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".