Добровольное общество
Милосердие
Обращение:
Біз, Талғат Ибраһим Ринатұлы15.07.2012 детский аутизм баланың ата-анасы, сіздерден генетикалық анализді тапсырудың ақысын төлеуге көмектесулеріңізді сұраймыз. Ибраһим 2- ші жүктілікте өз уақытында дүние келген. Бәрі жақсы болып бізді 3 күнде үйге шығарды. 1 жас 5 айынан бастап 5 жасына дейін эпилепсия диагнозымен аурып бастады. Осы жастан бастап Д есепте тұрамыз. Басында черепной давление, сары су, киста бар болған. Баламыздың дамуы өз жасына сай емес еді. Осы жастан бастап,осы күнге дейін емделіп келеміз. 7 жаста детский аутизм диагнозына ауыстырылды. Себебі сөйлеуі дамуы кештеу екендігін біле бастадық. Көп судороги мен реанимацияға түсетінбіз. Талай күндер реанимацияның алдында әсіресе қыстың күндері мұздай орындықтарда тістеріміз сақырлап отыратынбыз. Көп күндер бойы өлім мен өмірдің ортасында жатқан баламыз. Дәрігерлер жұлыннан сары су аламыз деді. Ташкентке ем алуға барып кайтқанымыз бар. Өз еліміздің оңалтыру орталықтарында ем алып тұрамыз. Ұлдарымызға ем іздеп бармаған жеріміз баспаған тауымыз жоқ.Әле белгілі бір нәтижелерге қол жеткізе алмай келеміз. 13 жыл болды.Бізге Алланың берген перзенттері екі ұлымыз бар. Балаларымыз бұл өмірге сынақпен келді. Дәрігерлер үздіксіз коррекцонный кабинеттерге баруымызға кеңестерін айтып жатады. Әртүрлі фирмалардында витаминдкерін беріп көрдік. Біз балаларды емдеуге өз қаражатымыздан тексертіп емдетіп жүрміз. Ұлдарымыздың денсаулығына кеткен қаражатты ешқашан есептеп көрмеппіз. Ең бастысы балаларымыз елдің баласының қатарына қосылып кетсе екен деген ғана мақсат қойдық. Әкесі Ибраһим дүниеге келгеніңе енді екі ай болған кезінде онкологиялық аурумен аурып қалды.8- рет химия қабылдады.Қәзіргі уақытта жағдайы жақсы бір қалыпты тұрақты. III топ мүгедектігі бар.Жұмыссыз.Осы кезге дейін ешкімнің көмегіне жүгінбедік.Сіздерден ғана көмек сұрап отырмыз.Жағдайымыз орташа.Менің айлығым аз.Балалардың ақшасы өздерінің дәрі дәрмектеріне және емдеріңе жұмсаймыз. Қайырымдылық көмек іздеу үшін мен Сіздерге жіберілген кез келген құжатты, соның ішінде медициналық мәлімдемелер мен фотосуреттерді бұқаралық ақпарат құралдарында, соның ішінде Интернетте пайдалануға рұқсат беремін.
Ибраһим родился в срок, от второй беременности. Первые месяцы жизни не вызывали тревог, однако уже с 1 года 5 месяцев у ребёнка начались тяжёлые приступы эпилепсии. Судороги, частые реанимации и постоянный страх за жизнь сына стали частью повседневности семьи. Врачи выявили внутричерепное давление, скопление жидкости и кисту. Развитие Ибрагима отставало от возрастных норм. Несмотря на непрерывное лечение, поездки в другие страны, реабилитационные центры и коррекционные занятия, значительных улучшений долгое время не удавалось добиться. В 7 лет диагноз был изменён на «детский аутизм» из-за выраженной задержки речевого развития. На протяжении 13 лет семья самостоятельно оплачивает обследования, лекарства и реабилитацию, не обращаясь за помощью. Главная цель родителей — чтобы их сын смог жить полноценной жизнью и быть наравне с другими детьми. Ибрагиму необходим генетический анализ в Медико-генетическом центре «Геномед» Россия, Москва, который может помочь уточнить причины заболевания и скорректировать дальнейшее лечение. Забор биоматериала будет произведен в декабре 2025 г. Семья вынуждена обратиться за поддержкой, так как финансовые возможности ограничены: отец ребёнка перенёс онкологическое заболевание, имеет инвалидность III группы и не работает, а доход семьи минимальный. Родители надеются на помощь неравнодушных людей и верят, что этот шаг даст Ибрагиму шанс на лучшее будущее. Вы можете помочь Ибраһиму, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".
