Обращение:

Мы, родители ребёнка Максут Ахмад Саматулы, 2012 года рождения, г. Каскелен. У нашего сына наследственная моторная и сенсорная нейропатия, последствия воспалительных заболеваний центральной нервной системы. Просим вас оказать нам помощь в оплате дорогостоящего генетического анализа. Сын болеет с 2020 года. Появились боли в тазобедренных суставах. В ноябре 2023 года ребёнок не смог наступать на ноги. В июне 2024 года была проведена тонзиллэктомия. В октябре и декабре 2024 года проходил госпитализацию в ННЦМД г. Астаны. В августе 2025 года — госпитализация в ДГБ г. Актау, г. Алматы. Врачи не могут поставить точный диагноз без генетического теста. Ребёнок жалуется на слабость и боли в руках и ногах, страдает мелкой моторикой рук, наблюдается деформация кистей и стоп, походка нарушена. Сыну 13 лет. Он находится в подростковом возрасте, что сильно отражается на его эмоциональном состоянии. Бывают депрессивные состояния на фоне болезни. В первый раз мы ездили в Астану за собственные средства, затем ещё два раза — по квоте. Каждый раз анализ крови сдавали. Было очень тяжело. Мы являемся многодетной семьёй, где у второго ребёнка диагноз ДЦП и ЗПР. Я, как мать, не работаю и ухаживаю за детьми. Отец работает один. Генетический анализ крови на панель нейромышечных заболеваний в странах ближнего и дальнего зарубежья стоит на данный момент очень дорого, и мы не можем себе его позволить. Просим вас оказать помощь в оплате данной процедуры. Мы уже обращались во многие инстанции, надеемся на вашу помощь. Для поиска благотворительной помощи разрешаем использовать в СМИ, интернете любые из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.