Добровольное общество
Милосердие
Обращение:
Мы, родители ребёнка Ауесхан Айқын Мухитұлы, 07.10.2015 г.р., диагноз: М08.3 Юношеский полиартрит (серонегативный), смешанное заболевание соединительной ткани. Ювенильный идиопатический артрит, полиартикулярный вариант, серонегативный, средней степени активности. Просим вас оказать нам помощь в оплате молекулярно-генетического исследования.
Я обращаюсь к вам с последней надеждой материнского сердца и прошу помощи ради здоровья моего ребёнка. Мой ребёнок начал болеть в конце декабря 2025 года. Сначала на руке появилась непонятная рана. Мы обратились к дерматологу и инфекционисту. Врачи предположили глистную инвазию и назначили лечение. Ребёнок принимал лекарства два месяца, но улучшения не было. В феврале 2026 года состояние ребёнка ухудшилось — он перестал нормально сидеть, не мог согнуть ноги, появились сильные боли. Мы обращались к неврологу, ортопеду и ревматологу в Туркестане, проходили многочисленные обследования, сдавали дорогостоящие аутоиммунные анализы, делали МРТ. Но точного диагноза установить не удалось.
Затем мы поехали в Шымкент, где снова прошли множество анализов, МРТ, рентген и другие исследования. Всё это мы оплачивали самостоятельно. Позже платный невролог поставил диагноз «полинейропатия» и назначил лечение, но состояние ребёнка продолжало ухудшаться. Ноги сильно болели, ребёнок не мог нормально сидеть, сгибать руки и ноги. После повторного обращения к ревматологу и дополнительных обследований ребёнку поставили диагноз «ювенильный идиопатический артрит (ЮИА)» и направили в Научный центр педиатрии и детской хирургии в Алматы.
В Алматы ребёнок прошёл комплексное обследование. Были установлены следующие диагнозы: М08.3 — юношеский полиартрит; М67.2 — костно-хрящевой экзостоз проксимального отдела правой большеберцовой кости; G57.9 — мононевропатия нижней конечности.
Сейчас ребёнок получает лечение. Однако для определения точной причины заболевания и дальнейшей тактики лечения врачи рекомендуют провести молекулярно-генетическое исследование. За всё это время мы сделали всё возможное для здоровья нашего ребёнка. Мы ездили в Туркестан, Шымкент и Алматы, проходили многочисленные платные обследования и анализы. Но сейчас стоимость необходимого генетического исследования стала для нашей семьи непосильной.
Как мать, я каждый день вижу, как мой ребёнок мучается и теряет возможность свободно двигаться. Моё самое большое желание — чтобы он снова смог встать на ноги, ходить без боли, играть со своими сверстниками и жить обычной детской жизнью.
Поэтому я от всего сердца прошу вас оказать нам помощь в оплате проведения молекулярно-генетического исследования. Для моего ребёнка это исследование — надежда узнать точную причину болезни, подобрать правильное лечение и вернуть ему возможность свободно двигаться. Буду искренне благодарна каждому, кто откликнется и поддержит моего ребёнка. Ваша помощь для нас сейчас очень важна.
Для поиска благотворительной помощи разрешаю использовать в СМИ, интернете, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.
Забор биоматериала произведен в октябре 2026 г. Результат ожидается через 3 месяца.
Мен Айқынның анасы ретінде «Милосердие» қорына шексіз алғысымды білдіремін! Балам осы уақытқа дейін көптеген анализдер тапсырды. Алайда нақты диагноз анықталмай, толыққанды ем алу жолында көп қиындықтарға тап болдық. Ана жүрегі үшін баласының неден қиналып жүргенін білмеуден, оған қалай көмектесерін білмей қиналудан ауыр нәрсе жоқ екен… Міне, сіздердің арқаларыңызда балам генетикалық анализ тапсыруға мүмкіндік алды. Енді осы зерттеудің нәтижесі арқылы баламның ауруының себебі анықталып, дұрыс әрі нақты ем алуына жол ашылады деп үлкен үмітпен күтіп отырмын. Сіздер бізге жай ғана анализге көмек көрсеткен жоқсыздар, сіздер бізге ҮМІТ сыйладыңыздар! Баламның сауығып кетуіне деген сенімімді нығайттыңыздар. Ана ретінде осы жақсылықтарыңызға қалай алғыс айтарымды білмеймін. Алла әрбір жасаған жақсылықтарыңызды еселеп қайтарсын! Қорларыңыздың жұмысы алға басып, қаншама баланың еміне себепші болып, қаншама ананың жүрегіне үміт сыйлай беріңіздер! Айқынның анасы ретінде сіздерге мың алғыс! Жақсылықтарыңыз жүз есе қайтып, көмектеріңізге мұқтаж әрбір бала шипасын тауып, ата-анасы қуанышқа бөленсін!
Айқыну 10 лет, и с конца декабря 2025 года его жизнь превратилась в бесконечную борьбу с непонятной болезнью. Всё началось с небольшой раны на руке - родители сразу обратились к врачам, но лечение от предполагаемой глистной инвазии не помогло. А в феврале 2026 года состояние мальчика резко ухудшилось: он перестал нормально сидеть, не мог согнуть ноги, появились сильные боли. Начались месяцы поисков ответа - Туркестан, Шымкент, десятки обследований, дорогостоящие анализы, МРТ, рентген. Один диагноз сменял другой: сначала предполагали полинейропатию, лечение не помогало, боль усиливалась. Наконец, после долгих обследований в Алматы, в Научном центре педиатрии и детской хирургии, врачи установили точный диагноз - ювенильный идиопатический артрит, а также сопутствующие нарушения костной и нервной системы. Сейчас Айқын получает лечение, но чтобы понять истинную причину заболевания и подобрать по-настоящему эффективную терапию, врачи рекомендуют провести молекулярно-генетическое исследование в Медико-генетическом центре «Геномед» Россия, Москва. Мама каждый день видит, как сын борется с болью и постепенно теряет способность свободно двигаться. Она сделала всё, что было в её силах - бесконечные поездки, платные обследования, поиск специалистов. Но стоимость необходимого генетического анализа оказалась семье не по карману. Самое большое желание мамы - снова увидеть, как её сын встаёт на ноги, бегает и играет со сверстниками, без боли и ограничений. Генетическое исследование - это шанс наконец узнать правду о болезни Айқына и подарить ему возможность жить обычной детской жизнью. Забор биоматериала будет произведен в октябре 2026 г. Вы можете помочь Айқыну, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".
Забор биоматериала произведен в октябре 2026 г. Результат ожидается через 3 месяца.
